2016 Fiscal Year Research-status Report
新生児慢性肺疾患におけるmicrovesiclesの役割と免疫学的機序の解明
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16K19681
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
若林 健二 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 助教 (20723795)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 新生児医学 / 集中治療医学 / 呼吸病学 / 生理学 / 免疫学 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は1) 新生児マウスとヒト臍帯血を用いた microvesicles の早期産児における特徴の解析、2) マウスCLD モデルにおけるmicrovesicles の動態と病態生理に果たす役割の解析、3) CLD 症例の臨床検体を用いたmicrovesicles の動態解析を目指しており、本年度は1)と2)を中心に研究を進めた。
平成28年度は2名の大学院生を迎え入れて研究チームを拡大。年度前半は主にヒトボランティア血液検体を用いてmicrovesicles (MV)の測定に関するFACS設定の調整と、多施設研究を見越した検体保存条件による影響の解析を行った。再現性のあるMV測定はin vivo検体においては技術的に困難を極めたが、国際共同研究者とのmeetingを日英で2回行って意見交換と技術提供を受けたこともあり、年度内での測定技術確立に成功した。
高酸素チャンバーを用いたマウスCLDモデルの作成に関しても、病理学分野との共同研究の結果、組織学的に肺胞分化の未熟性が確認され、再現性のあるモデル確立に成功した。今後、この実験モデルにおけるMVの動態解析を行っていく予定である。
HUVEC細胞を用いたバイオアッセイシステムに関しても取り組んでおり、pilot dataとして異なる由来のMVによるHUVECの活性化程度の違いなどを確認している。今後より実験モデルを改善してメカニズムについても研究を進める予定である。
臍帯血などの臨床検体採取に関しては、研究アライアンスの中で議論を深めており、倫理審査に向けて現在最終調整中であり、平成29年度より採取を開始する予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
予定されていた計画はほぼ順調に進められており、平成29年度には大学院生がもう1名加わって研究チーム拡大が予定されており、更なる研究の進捗も予想している。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成29年度には大学院生がもう1名加わって研究チーム拡大が予定されており、更なる研究の進捗も予想している。
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| Causes of Carryover |
外部資金の獲得により、消耗品の出費が予想より少なかったことに加え、ヒトボランティア検体の実験が初期の中心となったため、当初の予想よりは動物実験に要する費用の発生が少なかった。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
平成29年度に新規入学の大学院生がチームに加わること、実験モデルが確立されたために平成29年度の実験数は増えることが想定されることなどから、より多くの実験が行われ、消耗品や動物実験のコストも発生することが予想される。
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[Journal Article] Intravascular donor monocytes play a central role in lung transplant ischaemia-reperfusion injury2017
Author(s)
Tatham KC, O'Dea KP, Romano R, Donaldson HE, Wakabayashi K, Patel BV, Thakuria L, Simon AR, Sarathchandra P, Harefield POPSTAR investigators, Marczin N, Takata M
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Journal Title
Thorax
Volume: 印刷中
Pages: 印刷中
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research
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