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2016 Fiscal Year Research-status Report

抗精神病薬により引き起こされる認知機能障害の分子メカニズム解明

Research Project

Project/Area Number 16K19786
Research InstitutionMeijo University

Principal Investigator

衣斐 大祐  名城大学, 薬学部, 助教 (40757514)

Project Period (FY) 2016-04-01 – 2018-03-31
Keywords非定型抗精神病薬 / HDAC2 / クロザピン / エピジェネティックス
Outline of Annual Research Achievements

DNAが巻きついているヒストンのアセチル化は、遺伝子発現を調節し、生体機能維持において重要な役割を担っている。以前の研究から、非定型抗精神病薬クロザピンの慢性投与は、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)2誘導を介して認知機能を障害し、前頭前皮質(PFC)のスパイン数減少を引き起こすことをこれまでに明らかにしてきた。平成28年度は、クロザピン慢性処置による認知機能低下やスパイン数減少が、クロザピンにより誘導されたHDAC2による転写制御の関与について調べた。その結果、発現誘導されたHDAC2は、NMDA受容体NR1やスパインの骨格タンパクHomer1のプロモーターに作用してヒストンアセチル化を抑制し、それら遺伝子転写を負に制御していることが分った。さらにクロマチン免疫沈降法により調べた結果、クロザピン慢性投与マウスPFCにおいてNR1とHomer1のプロモーターにHDAC2が結合していること、さらにアセチル化ヒストンが低下していることを明らかとした。さらに以前の研究からクロザピン慢性投与によってNF-kBシグナル経路の活性化およびHDAC2発現の増加を見出している。そこでNF-kBシグナルの活性化がHDAC2発現に与える影響を調べた。NF-kBの活性化を誘発するためにアデノ随伴ウィルスを用いて活性型IKKをPFCに遺伝子導入し、HDAC2の発現を調べたところ、活性型IKKの導入によりNF-kBが核内に移行し、HDAC2発現増加、認知機能の低下およびスパイン数の減少が認められた。以上の結果より、クロザピン処置により誘導されるNF-kB活性化がHDAC2の転写を促進し、それによりNR1やHomer1などスパイン関連遺伝子プロモーターのヒストン脱アセチル化が進むことでスパイン関連遺伝子の転写抑制、スパイン数の減少および認知機能と低下が引き起こされていると考えられる。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

平成27年度の目標に近い結果が出てきており、進捗状況は順調に進んでいる。

Strategy for Future Research Activity

平成29年度は最終年度ということもあり、論文にすることを目的として実験をまとめていく。まず、HDAC2の誘導因子であるNF-kBを抑制するIkB-αをAAVにて過剰発現し、クロザピンによるHDAC2誘導、認知機能低下およびスパイン数の減少が抑えられるかどうか調べる。さらに次世代シークエンサーを活用し、クロザピン処置野生型およびHDAC2欠損マウスにおける網羅的転写産物の解析・比較を行う。それによってNR1やHomer1だけでなく遺伝子群としての変化が分り、Pathway解析により遺伝子群の理解に繋がると期待できる。

Causes of Carryover

本研究に関する論文を現在投稿しており、年度末または年度初めに急遽論文レフリーから追加実験等の要請があった場合の費用として次年度分として繰越することとした。

Expenditure Plan for Carryover Budget

論文レフリーから実験の要請があったためそのための費用として使う。

  • Research Products

    (7 results)

All 2017 2016 Other

All Int'l Joint Research (1 results) Journal Article (1 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results,  Peer Reviewed: 1 results) Presentation (5 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results)

  • [Int'l Joint Research] Mount Sinai医科大学/Virginia Commonwealth university(米国)

    • Country Name
      U.S.A.
    • Counterpart Institution
      Mount Sinai医科大学/Virginia Commonwealth university
  • [Journal Article] MEF2C transcription factor is associated with the genetic and epigenetic risk architecture of schizophrenia and improves cognition in mice.2017

    • Author(s)
      Mitchell AC, Javidfar B, Pothula V, Ibi D, Shen EY, Peter CJ, Bicks LK, Fehr T, Jiang Y, Brennand KJ, Neve RL, Gonzalez-Maeso J, Akbarian S.
    • Journal Title

      Molecular Psychiatry 印刷中

      Volume: - Pages: -

    • DOI

      10.1038/mp.2016.254

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
  • [Presentation] C57BL/6Jマウスの胎生期異常免疫応答が仔マウスの脳機能に及ぼす影響2017

    • Author(s)
      小出菜優、衣斐大祐、間宮隆吉、平松正行
    • Organizer
      第90回日本薬理学会年会
    • Place of Presentation
      長崎
    • Year and Date
      2017-03-16
  • [Presentation] ペンチレンテトラゾール誘発性キンドリングてんかんモデルマウスにおけるHDAC2の役割2017

    • Author(s)
      鈴木杏奈、衣斐大祐、石田圭介、間宮隆吉、平松正行
    • Organizer
      第90回日本薬理学会年会
    • Place of Presentation
      長崎
    • Year and Date
      2017-03-16
  • [Presentation] 抗精神病薬慢性使用に伴う神経精神毒性におけるHDAC2の役割2016

    • Author(s)
      衣斐大祐、平松正行、Gonzalez-Maeso J
    • Organizer
      第18回応用薬理シンポジウム
    • Place of Presentation
      名古屋
    • Year and Date
      2016-08-26
  • [Presentation] Epigenetic role of 5-HT2A receptor-dependent signaling in schizophrenia treatment2016

    • Author(s)
      Mario de la Fuente Revenga, Daisuke Ibi, Javier Gonzlez-Maeso
    • Organizer
      International Society for Serotonin Research 2016
    • Place of Presentation
      シアトル
    • Year and Date
      2016-07-27
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] 周産期免疫応答による精神疾患発症におけるアストログリア細胞の関与2016

    • Author(s)
      衣斐大祐、平松正行、山田清文
    • Organizer
      第46回日本神経精神薬理学会年会
    • Place of Presentation
      韓国 ソウル
    • Year and Date
      2016-07-03

URL: 

Published: 2018-01-16   Modified: 2022-02-16  

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