2018 Fiscal Year Research-status Report
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16K20086
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
栗田 昭英 金沢大学, 附属病院, 准教授 (10507081)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | HUS / ベロ毒素 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
HUSは腸管出血性大腸菌によって産生排出されるベロ毒素がその病態形成に関与していることが想定されているが，どのように全身の炎症反応を惹起し，HUSを引き起こすかは多くの謎がある．その治療法を開発するにあたって，HUSモデルラットの開発は絶対に必要な過程であるため，前年度に引き続いて実際の臨床と比較してフィッティングの良いモデルの作成を主な目標とした．昨年度は，3回に分割してベロ毒素を腹腔内投与することによって急激な循環動態の変化を来さずにHUSを発症させられないか検討した．一回の注入量を0.1μg/kg, 0.2μg/kg, 0.3μg/kg, 0.5μg/kgの4群で検討した．群とも3日毎に一回注入量0.1μg, 0.2μg, 0.3μg, 0.5μgをそれぞれ注入し死亡率を算出した．死亡率としては0.2μg/kg×3回, 0.3μg/kg×3回の腹腔内投与が今後の治療法の検討を行う上で有用であると考えられた．採血結果の検討においては，２回目のベロ毒素投与後より死亡率の上昇が認められるため，３回目のベロ毒素投与後ではなく２回目のベロ毒素投与24時間後に採血を行った．0.1μg/kg群, 0.2μg/kg群ともに有意な腎障害，LDHの上昇を認めなかった．0.3μg/kg群, 0.5μg/kg群では，有意な腎障害，LDHの上昇を認め，よりHUSのモデルに近いことが示唆された．組織学的な検討がまだなされていないので，更に組織学的な検討も行っていきたい．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
HUSモデルラットの作成が困難で，試行錯誤しながら作成努力を続けている．
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| Strategy for Future Research Activity |
本年度もHUSモデルラットの作成を目標とし，臨床像とよくマッチしたモデルラットを早急に作成したい．
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| Causes of Carryover |
予想よりもHUSモデルラットの作成に時間を要しており，治療法の検討まで進んでいないため，試薬，試験薬の投与まで到達していないため．昨年度未使用であった額の使用を考えている．
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