iPS細胞を基盤とした麻酔薬の神経毒性誘発機構の基礎的解明

2016 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 16K20116
• Research Institution: Tokyo Medical University
• Principal Investigator: 千々岩 みゆき 東京医科大学, 医学部, 助教 (80407080)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2018-03-31
• Keywords: 麻酔学 / iPS / 神経毒性

Outline of Annual Research Achievements

麻酔薬の神経毒性がアルツハイマー病の発生に関係する事が動物レベルで研究されているが、ヒトでの検証は生体からの組織入手が困難であるため議論できない。そこで、iPS 細胞から誘導した神経細胞を用いて検証する。健常者、アルツハイマー患者由来のiPS 細胞から誘導した神経細胞に麻酔薬を暴露させ、神経毒性についてミトコンドリアの機能測定を行い検討する。
現在、予定している健常者とアルツハイマー患者由来のiPS細胞（4種）のうち、全種類のiPS細胞から神経細胞の誘導は成功しているが、誘導条件に細胞間の差がみられるため条件検討中である。また、アルツハイマー患者由来のiPS細胞（2種）から誘導した神経細胞についてはミトコンドリアの機能解析を数回実施した。誘導された神経細胞の接着状態が良好な場合のみ測定可能であるため、最適な条件を検討中である。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

iPS細胞から神経細胞を誘導する際、播種する最適な細胞数等にiPS細胞間の差が大きい為、条件検討に時間を必要としている。また、ミトコンドリアの機能解析においても神経細胞の接着状態が実験間で異なる為、条件検討中である。

Strategy for Future Research Activity

今後、条件が決定していない細胞についての条件検討を完了させ、麻酔薬の暴露とミトコンドリア機能解析を行う。

Causes of Carryover

神経細胞への誘導条件検討に時間を要した為、研究計画に遅延が生じている。試薬等の実験に伴う物品費が繰り越しとなったため、次年度使用額が発生した。

Expenditure Plan for Carryover Budget

次年度の研究費と併せて使用する予定である。