2018 Fiscal Year Annual Research Report
Oncolytic virus immunotherapy for head and neck cancer
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16K20254
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| Research Institution | Saga University |
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Principal Investigator |
山内 盛泰 佐賀大学, 医学部, 助教 (30572838)
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2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 頭頸部癌 / 腫瘍溶解ウィルス / immunogenic cell death |
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| Outline of Annual Research Achievements |
我々はまず、頭頸部癌細胞株(HSC-2, -3, -4)における、腫瘍溶解性ウィルスCoxsackievirus B3 (CVB3)の ウィルス受容体である coxsackievirus and adenovirus receptor (CAR) および CD55 (DAF) の発現をフローサイトメトリーにて確認した。その結果、いずれの細胞株でもCARおよびDAFの細胞表面における発現が確認できたが、その発現の程度は細胞株間に差異がみられた。
次にこれらの細胞株を用いて、腫瘍溶解ウィルスCVB3によって細胞死が誘導されるかどうかをin vitroで検討した。
まず、ウィルス濃度依存的に細胞死が誘導されるかを Crystal violet staining法にて検討した。HSC-4株においては multiplicity of infection (MOI) 10から10^-2にかけてウィルス濃度依存的に細胞死が誘導されたが、HSC-2, -3株では誘導がみられなかった。
続いて、ウィルス感染時間依存的に細胞死が誘導されるかを、 MTS assay法にて検討した。 Crystal violet staining法で細胞死の誘導がみられたHSC-4株では12-36hrの間、時間依存的に著明な細胞死が誘導された。また Crystal violet staining法では細胞死の誘導がみられなかった HSC-2株でもHSC-4株よりも弱いものの時間依存的な細胞死の誘導が確認された。
これら腫瘍溶解ウィルスによる細胞死の誘導の程度の細胞株間の差異はウィルス受容体の発現の程度との相関はみられなかった。
現在、臨床検体でのヒト頭頸部癌組織におけるウィルス受容体の発現の確認のための研究を行っているところである。
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Research Products
(4 results)
