2017 Fiscal Year Research-status Report
アンジオポエチン2阻害によるぶどう膜炎軽症化の検討
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16K20294
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
岩田 大樹 北海道大学, 大学病院, 助教 (70374402)
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2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | ぶどう膜炎 / アンジオポエチン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
抗ANG2抗体を用いた眼炎症抑制効果を検討するにあたり、まず眼炎症の抑制に寄与し得る抗体の至適投与量について検討した。この検討には、エンドトキシン誘導ぶどう膜炎（EIU）マウスを用いた。
6 週齢のC57BL/6 マウスを用い、抗ANG2抗体を用いた治療群では10mg/kgまで投与量を変化させ、眼炎症抑制効果の変化を検討した。抗体の腹腔内投与から24時間後にリポポリサッカライド(LPS)を腹腔内注射し、EIU を誘導した。さらに24時間後に過剰量の麻酔薬投与下で、左心室よりコンカナバリンAで灌流し、眼球を摘出し、網膜フラットマウントを作製した。網膜白血接着数を検討したところ、治療群（抗ANG2抗体投与量：10mg/kg）において非治療群と比べて有意に減少した。この結果から、眼炎症抑制に要する抗ANG2抗体の至適投与量を10mg/kgと推定できた。この投与量を目安として自己免疫性ぶどう膜網膜炎に対する眼炎症の抑制効果を検討することとした。
この検討には実験的自己免疫性ぶどう膜網膜炎（EAU）マウスを用いた。C57BL/6 マウスにヒト視細胞間レチノイド結合蛋白（IRBP）由来合成ペプチドと結核菌強化完全フロインドアジュバントエマルジョンで皮下免疫し、追加免疫として百日咳菌毒素を0.1μg腹腔内投与してEAU を惹起した。EAUマウスの眼所見を経時的に確認し、重症度が最も高くなる21日目にマウスを安楽死させ、眼球を摘出して眼病理組織標本を作製した。今後これを用いてマウスEAU網膜におけるAng1、およびAng2の局在を免疫組織化学的に検討する。
これまでの研究で、眼炎症抑制に寄与しうる抗ANG2抗体の投与量を検証できたが、投与間隔や期間についてはさらなる検討が必要である。EAUマウスモデルでの炎症抑制効果の検討に加え、網膜組織の免疫染色などによるさらなる解析を行っていく。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
EAUマウスモデルの作成については順調に行っているが、中和抗体を用いた炎症抑制効果の検討についてはやや遅れがある。
抗ANG2抗体を用いた眼炎症抑制効果を検討するにあたり、まず眼炎症の抑制に寄与し得る抗体の至適投与量について検討した。この検討には、エンドトキシン誘導ぶどう膜炎（EIU）マウスを用いた。抗ANG2抗体を用いた治療群では10mg/kgまで投与量を変化させ、眼炎症抑制効果の変化を検討した。網膜白血接着数を検討したところ、治療群（抗ANG2抗体投与量：10mg/kg）において非治療群と比べて有意に減少した。この結果から、眼炎症抑制に要する抗ANG2抗体の至適投与量を10mg/kgと推定できた。
現在、抗体の提供先から抗体が十分に得られていないため、出来うる範囲での見当を行っている。眼炎症抑制に要する抗ANG2抗体の至適投与量を推定できたが、最適な投与間隔や投与期間についての検討も必要である。抗体量が十分量確保出来次第、EAUマウスモデルでの炎症抑制効果の検討、網膜組織の免疫染色などを行い、さらなる解析を行っていく。
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| Strategy for Future Research Activity |
基本的な抗体の至適投与量についての見当がついた。実験的自己免疫性ぶどう膜炎の動物モデルの作製に関する手技は確立しており、免疫組織化学的な変化を検討するための病理組織標本はすでに作製している。
現在、抗体の提供先から抗体が十分に得られていないため、出来うる範囲での見当を行っている。抗体量が十分量確保出来次第、EAUマウスに関する眼炎症抑制効果について最適な投与間隔や投与期間についての検討も進めていく予定である。
具体的にはEAUの臨床的重症度と病理組織学的重症度の検討を行う。また、抗体投与により重症度の軽症化が確認された場合、その分子メカニズムについての解析を行う。抗Ang2中和抗体による抗炎症作用の分子機構を検索するため、摘出眼球を抗NF-κB抗体で免疫染色を行う。NF-κB p65の核内への移行を検討し、ぶどう膜炎による網膜ぶどう膜の障害とNF-κBの関与について評価する。さらにIκB-αの発現変化についてもwestern blottingを用いて評価する。
EAUマウスの網膜及び脈絡膜における炎症関連分子 p-selection、VCAM-1、ICAM-1、TNF-α、IFN-γ、IL-6、MCP-1 などの発現変化をreal-time PCR、western blotting、ELISA を用いて検討することを予定している。
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| Causes of Carryover |
EAUの重症度を評価するために必要な各種抗体が十分な量を確保できない状況があったことが主な要因であった。
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