2017 Fiscal Year Research-status Report
新規機能ペプチドによる網膜神経節細胞保護療法の開発
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16K20298
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| Research Institution | Iwate University |
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Principal Investigator |
尾崎 拓 岩手大学, 理工学部, 准教授 (70621069)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 器官培養 / 網膜 / NMDA / ミトコンドリア / カルパイン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、培養細胞、器官培養網膜および緑内障モデルマウスを用いて、神経節細胞死に対するミトコンドリアμ-カルパイン阻害ペプチド（Tat-μCL）の効果を総合的に評価することを目的とする。具体的には以下の３項目を計画している。１） マウス神経節細胞由来RGC-5において本ペプチドの効果を評価 （in vitro解析）；２） 網膜器官培養法において本ペプチドの神経保護効果を評価 （ex vivo解析）；３） 緑内障モデルマウスを用いて、本ペプチドの神経保護効果を評価 （in vivo解析）。
当該年度は、実験項目２のex vivo解析を中心に実施した。初めに網膜を用いた器官培養法の条件検討を行った。培地に網膜を入れ、37℃, 5% CO2インキュベーター内で培養を行った。培養後はパラホルムアルデヒド固定、エクセルシア処理、パラフィン包埋を行い、ミクロトームを用いて3 μmの網膜切片を作製した。網膜構造の評価にはHE染色、アポトーシスの検出のためTUNEL染色を行った。また網膜細胞の障害を評価するために免疫組織染色を行い、ロドプシン (桿体視細胞) 、オプシン (錐体視細胞) 、網膜神経節細胞、ミューラー細胞、活性型ミューラー細胞、双極細胞ならびにアストロサイトの変化を観察した。次に培地中にN-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA ; 100 μM, 200 μM) を添加し、網膜内層（双極細胞ならびに網膜神経節細胞）にアポトーシスを誘導しようと試みた。培養24時間まではアポトーシスが検出されず網膜層も大きな乱れはなかったが、タンパク質の局在異常や細胞の減少、GFAPの発現が見受けられた。NMDAを添加したところ、培養12時間では網膜内層に特異的にアポトーシスを誘導することが確認された。現在は、NMDA誘導神経節細胞死に対してTat-μCLが保護効果を示すのかを評価している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
若干の遅れはあるが、研究計画調書に記載した当該年度の計画通りに進行しているため。
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| Strategy for Future Research Activity |
研究計画調書に記載した年度計画通りに研究を進める。具体的には、網膜器官培養におけるTat-μCLの神経保護効果が確認された後、種々の緑内障モデルマウスを用いて検証する。
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Research Products
(9 results)
