2017 Fiscal Year Research-status Report
マウス腕神経叢神経移行術モデルを用いた末梢神経再生経路全体の三次元的解析
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16K20353
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Research Institution | Niigata University |
Principal Investigator |
若槻 華子 新潟大学, 医歯学総合病院, 医員 (20749642)
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Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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Keywords | 再生医学 / 再建外科学 |
Outline of Annual Research Achievements |
臨床において、腕神経叢の節前損傷に対する肘屈曲能再建を目的とした神経移行術を行い、良好な結果が得られている。これは、損傷した神経が本来支配した筋に対し、異なる神経を切って移動し、その近位断端に元の神経の遠位断端を縫合する方法である。神経移行術後は、支配中枢が異なっても訓練による新たなネットワークが構築され、肘屈曲が可能となる。これは、支配神経の可塑性に依存しているが、実際にどのような変化、経路を経るのか明らかにされていない。本研究では、神経移行術後の脊髄から末梢神経に至る神経再生経路および再生神経の発芽部位を明らかにすることで、末梢神経の可塑的再生ルート全体を解明する。これまでの実験でマウス腕神経叢の支配髄節について明らかにし、神経移行術モデルの作成に成功した。本モデルを用いて神経移行術後の筋の再支配について電気生理学的および組織学的に観察を行った。神経移行術後には、遠心性経路および求心性経路の再生が明らかになり、また再生神経の標的器官である筋の誘発筋電図の測定で活動電位を確認した。また、神経縫合術モデルと神経移行術モデルの比較を行い、神経移行術後には神経縫合術後と同等の再神経化が見込めると示唆する結果が得られた。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
末梢神経の遠心性経路に加え、求心性経路の変化についても観察を行っているため、研究期間を延長しているが、研究はおおむね順調に進展している。
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Strategy for Future Research Activity |
これまでに得られた結果を論文として投稿する予定である。
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Causes of Carryover |
これまでに得られた結果を学会で発表、論文に投稿するために使用する予定である。
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