Development of novel siRNA treatment using super carbonate apatite for keloid/hypertrophic scar

2017 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K20371
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: Plastic surgery
• Research Institution: Nippon Medical School
• Principal Investigator: Aoki Masayo 日本医科大学, 医学部, 講師 (40465282)
• Research Collaborator: MATSUMOTO M Noriko ; TAKABE Kazuaki ; OGAWA Rei
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2018-03-31
• Keywords: ケロイド・肥厚性瘢痕 / siRNA / TIMP-1 / ナノ粒子 / 細胞外マトリックス

Outline of Final Research Achievements

We investigated the effect of novel siRNA therapy using mouse hypertrophic scar model. siTIMP1 (siRNA that suppresses the expression of TIMP-1 (a factor involved in excessive collagen deposition)) was capsuled in nanoparticles; super carbonate apatites (sCA) and injected.
Local injection of siControl(siCON)-sCA or siTIMP1-sCA were performed. The scar sizes were significantly smaller in the scars treated with siTIMP1 than those treated with siCON. Inhibited protein expressions of collagen type 1 and 3 were observed in the scars treated with siTIMP1. siTIMP1-sCA is promising as a novel therapeutic strategy for keloids and hypertrophic scars.

Free Research Field

形成外科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

ケロイド・肥厚性瘢痕は、非常に治りにくく、罹患者数も多い。しかし、主に有色人種に発生すること、ヒトにのみ発生し動物モデルがないことなどから、未だ発生機序は不明である。現在でも特に有効な治療法がなく、治療に長期間を要するため、より有効な治療薬の開発が望まれている。
今回我々は、特定の遺伝子発現のみをノックダウンするsiRNAを用いた新たな治療方法について検討した。ケロイダルコラーゲンと呼ばれる、ケロイド内の固い線維を1週間ほどで分解・消失させることに成功した。この治療法は、ケロイドの治療期間を大幅に短縮し、クオリティオブライフの向上が見込まれる。さらなる検討と臨床応用が期待される。