2017 Fiscal Year Annual Research Report
Establishment and characterization of oral and maxillofacial disease-specific human iPSCs in serum-, integration- and feeder-free culture
| Project/Area Number |
16K20580
|
|---|
| Research Institution | Hiroshima University |
|---|
Principal Investigator |
山崎 佐知子 広島大学, 病院(歯), 病院助教 (00632001)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2018-03-31
|
| Keywords | 細胞培養 / 再生医療 / 遺伝子疾患 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、遺伝性疾患患者由来細胞から無血清培地を用いてフィーダー細胞を使用せずiPS細胞を樹立・維持し、各疾患の詳細な発症メカニズムの解明および診断・治療法の開発を行うことを目的とし、以下のとおり実施した。
1.インテグレーションフリー・フィーダー細胞フリー・無血清培養条件での疾患特異的ヒトiPS細胞誘導および幹細胞バンク化：センダイウイルスベクターを用い、顎口腔顔面領域に異常をきたす各種遺伝子疾患特異的iPS細胞を樹立した。なお、同ベクターは初期化遺伝子が同一ベクターに搭載されており、宿主細胞から排除可能であるため、ゲノムDNAへランダムな遺伝子挿入が起こらず、安全なヒトiPS細胞が樹立可能となった。現在、インテグレーションフリー・フィーダー細胞フリー・無血清培養条件にて、鎖骨頭蓋異形成症(CCD)、Turner症候群、Noonan症候群、ミトコンドリア病、Von Recklinghausen病、基底細胞母斑症候群、Cowden症候群の各患者より疾患特異的iPS細胞を樹立し凍結保存・細胞バンキングを行っている。
２．無血清培養系に樹立した疾患特異的iPS細胞を用いた特性解析：本研究において無血清培地(hESF9)で樹立されたヒトiPS細胞の特性解析を行い、各遺伝子疾患特異的iPS細胞を用いて、特定の細胞系列に分化誘導し、疾患モデルを作製した。
３．次世代シークエンサーを用いた疾患関連遺伝子解析：顎口腔顔面領域に異常をきたす各種遺伝子疾患のうち、原因遺伝子が明らかでないものにつき、次世代シークエンサーを用いて網羅的解析を行い、過去に報告のない新規変異を報告した。
|
Research Products
(16 results)
-
-
[Journal Article] A case of primordial odontogenic tumor: A new entity in the latest WHO classification (2017).2017
Author(s)
Ando, T., Shrestha, M., Nakamoto, T., Uchisako, K., Yamasaki, S., Koizumi, K., Ogawa, I., Miyauchi, M. and Takata, T.
-
Journal Title
Pathology International
Volume: 67
Pages: 365-369
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
