2017 Fiscal Year Annual Research Report
Analysis for stimulation of GPR120 for osteoclast formation and orthodontic tooth movement
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16K20637
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
木村 桂介 東北大学, 大学病院, 助教 (70712909)
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2016-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | GPR120 / DHA / 破骨細胞形成 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
まずin vitroにおいて破骨細胞形成に対するGPR120の作動薬であるDHAの抑制効果の検討を行った。マウスの大腿骨より全骨髄細胞を採取しM-CSF存在下で骨髄細胞由来のマクロファージに分化させた。その上でRANKLおよびTNF-alphaを加え破骨細胞分化を行い、さらにDHAを同時に作用させ破骨細胞形成へのDHAの作用の確認を行った。DHAはRANKLおよびTNF-alpha誘導の破骨細胞形成に対して共に抑制効果を示した。
次に野生型マウスの頭蓋部皮下にPBS、LPS、LPS+DHA、LPS+DHA+AH7614、DHAを注射しLPSによる破骨細胞形成およびGPR120シグナルの破骨細胞形成抑制効果を確認した。マウスの頭蓋部皮下に5日連続で上記試薬を投与し6日目に屠殺し頭蓋骨およびマウスの血清を採取した。頭蓋骨のマイクロCT撮影後にEDTAによる脱灰を行い、頭蓋骨の組織切片を作成した。破骨細胞を染色できるTRAP染色を行い頭蓋骨縫合部における破骨細胞形成を評価した。LPS単独で作用させた場合、TRAP染色陽性である破骨細胞が多数確認された。一方、同時にDHAを作用させた場合は破骨細胞数が有意に減少した。さらにGPR120の阻害剤である AH7614を一緒に注射したもので破骨細胞形成が誘導され抑制効果が減弱することを確認した。またマウス頭蓋骨のμCTによる解析では組織切片の結果と同様にLPSのみ注入したものと比較してDHAを同時に注入したものでは骨表面の骨吸収像が減少傾向を示し、AH7614を注射したものでは骨吸収面積が増加した。また、血清中の骨吸収マーカーであるI型コラーゲン架橋C-テロペプチド（CTX1）をエライザにて測定したところLPS注射群ではCTX1が増加しDHAを一緒に注射した群ではLPS注射群と比較して有意に減少した。
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[Journal Article] Corrosion resistance and mechanical properties of titanium nitride plating on orthodontic wires.2018
Author(s)
Sugisawa, H., Kitaura, H., Ueda, K., Kimura, K., Ishida, M., Ochi, Y., Kishikawa, A., Ogawa, S., Takano-Yamamoto T.
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Journal Title
Dental Materials Journal
Volume: 印刷中
Pages: 印刷中
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] The glucagon-like peptide-1 receptor agonist exendin-4 inhibits lipopolysaccharide-induced osteoclast formation and bone resorption via inhibition of TNF-α expression in macrophages.2018
Author(s)
Shen WR., Kimura, K.,Ishida, M., Kimura, K., Sugisawa, H., Kishikawa A, Shima, K., Ogawa S., Qi J, Kitaura H.
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Journal Title
Journal of Immunology Research
Volume: 2018
Pages: 5783639
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Role of muramyl dipeptide for lipopolysaccharide-mediated biological activity and osteoclast activity.2018
Author(s)
Kitaura, H., Ishida, M., Kimura, K., Sugisawa, H., Kishikawa A, Shima, K., Ogawa S., Qi J, Kitaura H., Shen WR.
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Journal Title
Analytical Cellular Pathology
Volume: 2018
Pages: 8047610
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Presentation] Inhibition of lipopolysaccharide-induced osteoclast formation and bone resorption in vivo by glucagon-like peptide-1 receptor agonist.2018
Author(s)
Shen WR, Kimura K, Ishida M, Kishikawa A, Shima K, Ogawa S, Qi J, Ohori F, Noguchi T, Marahleh A, Kitaura H.
Organizer
International Symposium for Multimodal Research and Education in IOHS-Liaison 2018
Int'l Joint Research
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[Presentation] Comparisons with and without retention in orthodontic relapse mouse models.2018
Author(s)
Qi J, Kimura K, Ishida M, Kishikawa A, Shima K, Ogawa S, Shen WR, Ohori F, Noguchi T, Marahleh A, Kitaura H
Organizer
International Symposium for Multimodal Research and Education in IOHS-Liaison 2018
Int'l Joint Research
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[Presentation] Exendin-4, a GLP-1 receptor agonist, suppresses inflammation-induced osteoclast formation and bone resorption2017
Author(s)
Shen WR, Kimura K, Ishida M, Sugisawa H, Ochi Y, Kishikawa A, Shima K, Ogawa S., Qi J, Kitaura H.
Organizer
The 12th International Workshop on Biomaterials in Interface Science. Innovative Research for Biosis-Abiosis Intelligent Interface Summer Seminar 2017
Int'l Joint Research
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