糖尿病状態における安全で効率的な新規歯周組織再生療法の確立

2016 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 16K20678
• Research Institution: Tokyo Dental College
• Principal Investigator: 備前島 崇浩 東京歯科大学, 歯学部, 助教 (40755021)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 歯周組織再生療法 / 糖尿病 / 成長因子 / FGF-2 / 自己組織化ペプチド

Outline of Annual Research Achievements

糖尿病は歯周病の重要なリスクファクターであり，1型と2型糖尿病患者は健常者に比べて、より高い歯周炎の発症率と重症度を示した。コントロール不良な糖尿病患者では、感染防御機構の低下や創傷治癒不全を起こしやすいことが知られており，歯周組織の治癒にも問題があることが指摘されている。申請者はこれまで糖尿病ラットの歯周組織欠損部にFGF-2を応用することで歯周組織再生を促進することを報告してきた。しかし再生は限定的であり，健常群と比較すると新生骨形成量は減少し、セメント質の新生も限局的であった。そこで，本研究では糖尿病状態の歯周組織欠損部に自己組織化ペプチドを基材として用い，また増殖因子を複数応用したカクテル療法による歯周組織再生療法を行なった場合の治癒動態について明らかにすることを目的とする。今年度は基材である自己組織化ペプチド (2.5%PuraMatrix)とFGF-2を併用した際の歯周組織再生能力の評価に注力した。健常ラットとストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットの上顎両側第一臼歯近心に外科的に歯周組織欠損を作成し，実験側には2.5%PuraMatrix+FGF-2，対象側には2.5%PuraMatrix単独を応用した。歯肉弁を復位し吸収性糸を1糸縫合した。2週間の治癒期間の後にμCTを用いて歯槽骨再生について検証した。健常群，糖尿病群ともに現在までに重篤な感染症等は認められず、2.5%PuraMatrix単独応用と比較して，FGF-2を併用することで欠損部の骨再生を促進させることが示唆された。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

当初の予定ではFGF-2とBMP-2の適正な配合比率の検討を行う予定であったが，研究計画を一部変更し，自己組織化ペプチドとFGF-2併用の効果を検討するin vivoでの実験を優先させた。そのためサンプル作成等に時間を要しているため。

Strategy for Future Research Activity

in vivoにおける実験デザインは確立しているため，今後はFGF-2とBMP-2の適正な配合比率の検討，また2型糖尿病ラットでの実験を予定している。またμCTを用いた3次元的骨梁構造計測についても並行して解析を進めていく予定である。

Causes of Carryover

物品費として計上していた消耗品が当初の実験計画より縮小したため，少額残存した。

Expenditure Plan for Carryover Budget

次年度に物品費として補填使用する。