2005 Fiscal Year Annual Research Report
理想的なジーントラップ法の開発と国際的マウスゲノムプロジェクトへの実質的貢献
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17310118
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| Research Institution | Nara Institute of Science and Technology |
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Principal Investigator |
石田 靖雅 奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 助教授 (10221756)
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| Keywords | ジーントラップ / ノックアウト・マウス / ES細胞 / ゲノム・プロジェクト / UPATrap / Poly-Aトラップ / Nonsense-mediated mRNA decay |
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| Research Abstract |
現在、マウス・ゲノム科学の研究者のほとんどは、「ES(標的)細胞中で発現されていない遺伝子群をランダムにトラップし、それらの機能を完全に破壊することは困難である」と考えている。我々は、この障壁の本質がnonsense-mediated mRNA decay(NMD)と呼ばれるmRNAサーベイランス機構にあることを突き止め、新しい遺伝子トラップ法「UPATrap」を開発し、NMDによって引き起こされる問題点を完全に克服することに成功した。UPATrap法を用いてES細胞中で発現されていない遺伝子をランダムにトラップし、それらの機能を完全に破壊することにより、「The Knockout Mouse Project」(最近になり提唱された大規模な国際的共同研究計画。Nat.Genet.36,921-924,2004)に対し、我々は非常に大きな貢献を果たすことができる。
平成17年度、我々は、論文(Nucleic Acid Res.33,e20,2005)で報告したオリジナル型UPATrapベクターとマウスES細胞を用いてジーントラップ実験を実施し、内在性遺伝子がランダムにトラップ(破壊)されたES細胞クローンの数を増加させた。同時に、UPATrapベクタ・の新しいバージョンを完成させ、ノックアウト・マウスを作製する際に問題となるIRES配列を利用しなくともNMDを抑制することが可能であることを示した(未発表)。この間、カナダの国家的ゲノムプロジェクトのひとつであるCMHD(http://www.cmhd.ca/)は、我々が開発したUPATrap法を用い、マウスES細胞中の遺伝子をランダムに破壊して行く方針を決定した。
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Research Products
(3 results)
