2005 Fiscal Year Annual Research Report
胃癌発生におけるWntシグナル亢進とCOX-2発現誘導の相互作用
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17390114
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
大島 正伸 金沢大学, がん研究所, 教授 (40324610)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大島 浩子 金沢大学, がん研究所, 助手 (80362515)
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| Keywords | 胃癌 / 炎症 / COX-2 / Wnt / マウスモデル |
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| Research Abstract |
Helicobacter pylori菌の感染による萎縮性胃炎は胃癌発生と相関している。しかし、胃粘膜の炎症と胃癌発生との相関は分子レベルで解明されていない。一方で、胃癌組織ではWntシグナル亢進を示すβ-cateninの安定化と核移行が報告されており、Wntシグナル亢進と胃癌発生との相関が示されているが、詳細な分子機序は不明である。
本研究ではトランスジェニックマウスを用いて、炎症性プロスタグランジンであるPGE_2とWntシグナルの胃癌発生における単独作用、および相互作用の解明を目的として行なう。PGE_2産生モデルであるK19-C2mEマウスはすでに作製してあるので、本年度は胃粘膜上皮でWntシグナルを亢進するK19-wNT1Eマウスの作製と解析を中心に行なった。Wnt1は消化管腫瘍発生に関わると考えられるcanonical Wntシグナルのリガンドである。マイクロインジェクションにより複数系統のK19-Wnt1マウスを作製し、各系統の胃粘膜でWntシグナルの亢進状況をウエスタンブロッティングで解析した。安定化型β-catenin特異的な抗体を用いた結果、野生型マウスではほとんどシグナルが検出されないのに対し、2系統で顕著なβ-catenin安定化を認めた。この2系統の胃粘膜では腫傷病変は発生しなかったが、trefoil factor 2などのマーカーを用いた解析の結果、腺管頚部の未分化上皮細胞数が増加していることが明らかとなった。したがって、Wntシグナル亢進は未分化上皮細胞の分化抑制に作用すると考えられた。さらに、微小異形性病変が胃粘膜表面に散発しており、これらは前癌病変と考えられた。
今後、PGE_2による前癌病変への影響を解析するために、K19-Wnt1マウスとK19-C2mEマウスの交配実験を進める。
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[Journal Article] ROCK-I regulates closure of the eyelids and ventral body wall by inducing assembly of actomyosin bundles.2005
Author(s)
Shimizu, Y., Thumkeo, D., Keel, J., Ishizaki, T., Oshima, H., Oshima, M., Noda, Y., Matsumura, F., Taketo, M.M., Narumiya, S.
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Journal Title
J.Cell Biol. 168
Pages: 941-953
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