2006 Fiscal Year Annual Research Report
ウイルス感染防御でのマスト細胞の役割の解明及びマスト細胞機能制御による免疫療法
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17390310
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| Research Institution | University of Yamanashi |
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Principal Investigator |
島田 眞路 山梨大学, 大学院医学工学総合研究部, 教授 (10114505)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松江 弘之 千葉大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (10250424)
柴垣 直孝 山梨大学, 大学院医学工学総合研究部, 助教授 (40262662)
長坂 晶子 山梨大学, 医学部附属病院, 助手 (60377546)
青木 類 山梨大学, 医学部附属病院, 医員 (10377541)
西山 幸廣 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 教授 (60115615)
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| Keywords | マスト細胞 / Herpes simplex virus / Toll-like receptor / 自然免疫 / 獲得免疫 |
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| Research Abstract |
マスト細胞は1型アレルギー反応のエフェクター細胞であるが、Toll-like receptors(TLRs)などを介して自然免疫に関与し、病原体、特に細菌感染における生体防御に重要な役割を担っている。最近われわれは皮膚マスト細胞がウイルスの構成成分を認識するTLR3,7,9を機能的に発現していることを報告したが(J Immunol 173:531,2004),ウイルス感染においてマスト細胞が生体防御に関与しているかはほとんど分かっていない。われわれはHepes simplex virus(HSV)がマスト細胞の脱顆粒を誘導し、感染するか、またサイトカインを産生させるかを、マウス胎児皮膚由来マスト細胞(FSMC)を用いて検討した。HSV1(KH7株)、HSV2(186株)をFSMCに感染させると、viabilityに影響を与えずにウイルス数依存性に10分後に脱顆粒を誘導した(β-hexosaminidase assay)。蛍光抗体法により感染3時間後にすでにマスト細胞内でウイルス蛋白が検出され、HSVがFSMCに感染することが確認できた。また、24時間後の培養上清中のサイトカイン(TNF-α,IL-6,IFN-α)の有意な産生は認められなかった(ELISA)。さらに、LPSで刺激したときのこれらのサイトカインの産生を抑制した。186株(5x10^6PFU)をB6マウス皮内に注射したところ、in vivoのマスト細胞の脱顆粒と炎症性細胞浸潤が認められた。以上の結果より、皮膚マスト細胞がHSV感染により脱顆粒するが、炎症性サイトカインの産生は起こさないことが明らかにされた。現在その意義をマスト細胞ノックアウトマウスと野生系マウス、マスト細胞ノックインマウスを用いて、in vivoで検討中である。
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Research Products
(1 results)
