2006 Fiscal Year Annual Research Report
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17590021
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| Research Institution | Nigata University of Phermacy and Applied Life Sciences |
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Principal Investigator |
杉原 多公通 新潟薬科大学, 薬学部, 教授 (40222054)
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| Keywords | モリブデン / カルボニル錯体 / 臭化アリル / 臭化プロパルギル / アレン / 置換反応 / π-アリル錯体 / ブロモジエン |
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| Research Abstract |
本年度は,前年度の研究において開発に成功した「活性モリブデン錯体」およびその誘導体を用いて,「モリブデン触媒による高効率的有機分子変換反応の開発」と「機能分子合成への応用」に焦点を当て研究を行った.活性錯体として機能するπ-アリルモリブデンカルボニル錯体の反応性を詳細に調べた結果,sp炭素を持つ分子が反応の基質として適していることがわかった.そこで,これまであまり検討していなかったアレン誘導体を基質とした反応を検討した.エーテル部に様々な構造を持つアレニルメチルエーテル誘導体を合成し,これらを基質として反応を試みたところ,過剰量の臭化プロパルギルの共存下にアレニルメチル・アリルエーテル誘導体だけが反応し,アリルエーテル部の脱離を伴いながら2-ブロモ-1,3-ブタジエン誘導体を与えることがわかった.プロパルギルエーテル誘導体を基質として用いた場合には反応の収率が極端に低下し,また,臭化プロパルギルの代わりに臭化アリルを用いると同様の反応は全く進行せず,同定不可能な多数の混合物を生じることもわかった.π-アリルモリブデン錯体を触媒として用い,過剰量の臭化プロパルギルと反応させるという同様の条件下の1,6-ジイン誘導体の反応では,臭化プロパルギルのアルキン部だけが反応し臭化ベンジル誘導体を生じたが,類似構造を持つ5-オキソ-1,2-ジエン-7-インの場合には臭素部分だけが反応した生成物が得られたことは興味深い.生成物である2-プロモ-1,3-ブタジエン誘導体は置換ジエンの合成原料であり,ポリエンマクロライドの部分構造の合成に活用できることもわかった.
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