2005 Fiscal Year Annual Research Report
受容体活性化チャネルTRPC6のカルモジュリン依存性キナーゼIIによる制御機構
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17590221
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| Research Institution | Fukuoka University |
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Principal Investigator |
井上 隆司 福岡大学, 医学部, 教授 (30232573)
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| Keywords | 受容体活性化Ca^<2+>チャネル / 血管平滑筋 / Ca^<2+>動員機構 / TRP蛋白質 / カルモジュリン依存性キナーゼ / リン酸化 / 活性化機構 / アミノ酸変異体 |
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| Research Abstract |
(目的)血管平滑筋の受容体作動性Ca^<2+>チャネルの候補分子TRPC6の活性化には、Ca^<2+>/カルモジュリンキナーゼII(CAMKII)を介したリン酸化が必須である。本研究では、TRPC6上のCAMKIIリン酸化のコンセンサス配列RXX(S/T)におけるセリンあるいはトレオニン残基のアミノ酸変異体を作成し、この変異がTRPC6チャネル活性化過程に与える影響について検討した。
(結果)野生型TRPC6及びそのCAMKIIリン酸化可能部位のアラニン置換体(T9A、S14A、S28A、T69A、T193A、S321A、T401A、T487A)をHEK293細胞に過剰発現し、fura-2イメージングによるBa^<2+>蛍光測定やパッチクランプ法による電流測定を行うと、いずれの場合もカルバコール(CCh;100μM)投与による受容体刺激に伴ったTRPC6チャネルの活性化が観察された。この活性化はTRPC6の第1細胞内ループ(II-IIIループ)のアラニン置換体T487Aでは著しく減少していた。一方、T487E置換体(固定した陰性電荷を持つ変異でリン酸基が付加された状態を模倣する)では、チャネルの活性化が著しく増強し、脱活性化は有意に遅延した。更に、TRPC6のC末端配列に対する抗体を用いた免疫蛍光法によって、それぞれの置換体の発現パターンを検討すると、いずれの場合も細胞膜に限局した分布には変化が見られなかった。同様の結果は、TRPC7のC末端部をTRPC6のそれと入れ換えたキメラ(T776)においてCAMKIIリン酸化可能部位のアラニン置換体(T16A、S267A、S347A、S433A)を作成し、発現した場合にも見られた。すなわち、TRPC6のT487に相当する部位を置換した変異体S433Aにおいてのみ、CChによるBa^<2+>蛍光の増加や電流の活性化の減弱が観察された。
(結論)以上の結果から、TRPC6の活性化には、II-III loopにあるトレオニン残基のCAMKIIによるリン酸化が、本質的な役割を果たしていることが強く示唆された。今後は、このアミノ酸のリン酸化をin vitro実験で確認し、CAMKIIによるTRPC6チャネルの機能的制御を可能にする空間的構造基盤を明らかにする。
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[Journal Article] Depletion of intracellular Ca^<2+> store itself may be a major factor in thapsigargin-induced ER stress and apoptosis in PC12 cells.2006
Author(s)
Yoshida, I., Monji, A., Tashiro, K., Nakamura, K., Inoue, R., Kanba, S.
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Journal Title
Neurochemistry International (In press)
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[Journal Article] Gα_<12/13>-and reactive oxygen species-dependent activation of c-Jun NH_2-terminal kinase and p38 MAPK by angiotensin receptor stimulation in rat neonatal cardiomyocytes.2005
Author(s)
Nishida, M., Tanabe, S., Maruyama, Y., Nagamatsu, Y., Takagahara, S., Turner, J.H., Kozasa, T., Kobayashi, H., Sato, Y., Kawanishi, T., Inoue, R., Nagao, T., Kurose, H
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Journal Title
Journal of Biological Chemistry 280(18)
Pages: 18434-18441
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[Journal Article] α_<12/13>-mediated production of reactive oxygen species is critical for angiotensin receptor-induced NFAT activation in cardiac fibroblasts.2005
Author(s)
Fujii, T., Onohara, N., Maruyama, Y, Tanabe, S., Kobayashi, H., Fukutomi, M., Nagamatsu, Y, Nishihara, N., Inoue, R, Sumimoto, H, Shibasaki, F, Nagao, T., Nishida, M., Kurose, H
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Journal Title
Journal of Biological Chemistry 280(24)
Pages: 23041-23047
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