2007 Fiscal Year Annual Research Report
PDGF-β受容体欠損による脳の脆弱性に対する検討
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17590338
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| Research Institution | University of Toyama |
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Principal Investigator |
石井 陽子 University of Toyama, 医学薬学研究部(医学), 助教 (00361949)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
笹原 正清 富山大学, 医学薬学研究部(医学), 教授 (20154015)
石澤 伸 富山大学, 医学薬学研究部(医学), 准教授 (40222989)
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| Keywords | 血小板由来増殖因子 / 受容体 / conditional knockout / 神経保護因子 / 傷害 / 興奮毒性 / 分化 / 培養 |
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| Research Abstract |
血小板由来増殖因子β受容体(PDGFR-β)欠損による脳の脆弱性を明らかにするため、 PDGFR-βの発現を中枢神経系特異的に抑制するPDGFR-βconditional KO mouseを開発し、脳の脆弱性に対する検討を行なった。平成17年度および平成18年度では、in vivo中心の研究を行い、成果を報告した(Ishii Y., et. al., J. Neurochem., 98:588-600,2006)。平成19年度は、培養神経細胞および神経幹細胞、脳スライスを用いたin vitro中心の以下の研究を行い、神経保護に対するPDGF-B/PDGFR-βの重要性を明らかにした。1)培養神経細胞を用いた検討PDGFR-β conditional KO神経細胞を用いて、酸化ストレスに対する脆弱性と、神経細胞保護に関するシグナルの低下について明らかにし、報告した(次項参照)。2)培養神経幹細胞を用いた検討PDGFR-βconditional KO神経幹細胞を用いて、神経細胞の分化、増殖、傷害に対する抵抗にPDGFが重要な役割を果たす事を明らかにし、報告した(次項参照)。3)脳幹スライスの電気生理学的検討延髄孤束核は、呼吸反射における中継核として知られる。孤束に刺激電極を留置し・孤束核neuronよりパッチクランプ法にてEPSCを記録し、'PDGFの影響を検討した。PDGFはAMPA型受容体の反応を抑制することが明らかにし、報告した(次項参照)。
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[Journal Article] Neuroprotective role of transgenic PAF-acetylhydrolase II in mouse models of focal cerebral ischemia2007
Author(s)
Umemura K., Kato I., Hirashima Y., Ishii Y., Inoue T., Aoki J, Kono N, Oya T., Hayashi N., Hamada H., Endo S
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Journal Title
Stroke 38
Pages: 1063-1068
Peer Reviewed
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