2005 Fiscal Year Annual Research Report
血管新生制御に基づく肝癌・肝線維化の個別化医療:遺伝子診断による最適化の試み
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17590668
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | Nara Medical University |
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Principal Investigator |
吉治 仁志 奈良県立医科大学, 医学部, 助手 (40336855)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小嶌 秀之 奈良県立医科大学, 医学部, 助手 (60326345)
豊原 眞久 奈良県立医科大学, 医学部, 助手 (50336856)
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| Keywords | 血管新生 / VEGF / Angiotensin-II |
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| Research Abstract |
1.Angiotensin-II (AT-II)の肝発癌過程における関与に付き血管新生因子であるVEGFとの関連を中心に検討し、肝発癌過程において発癌につれて血管新生が増加することを確認した。
2.GST-Pを指標として前癌病変と血管新生との関連を検討し、前癌病変の発生と血管新生が相関していることを確認した。
3.VEGFの発現量と前癌病変発生が相関することを確認した。
以上1-3の結果をAnti Cancer Res 25:3335-3340,2005に発表した。
4.VEGFと相互作用を有するANGIOPOIETIN-2の血管新生作用はVEGFの存在下でのみ発現され、両者による相互増強作用はVEGFのシグナルを遮断することでほぼ抑制されることを確認した。
5.VEGFとANGIOPOIETIN-2の血管新生増強作用にはMMPが重要な役割を果たしていることを確認した。
以上4,5の結果をGUT 54:1768-1775,2005に発表した。
6.臨床で使用されている用量のACE阻害剤とインターフェロンの併用によりAT-II阻害とIFNとの併用により血管新生阻害を伴って肝腺維化進展や肝発癌が抑制されることを確認してOncology Reports 13:491-195,2005; Liver International 25:153-161,2005に発表した。
7.ACE阻害剤とビタミンKの併用により相乗的抗血管新生作用が認められ、肝発癌が抑制されることを確認し、Journal of Hepatology 42:687-693,2005に発表した。
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