2007 Fiscal Year Annual Research Report
糖尿病モデルマウスの合併症に伴う過酸化脂質障害に関する研究
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17591122
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| Research Institution | Osaka Medical College |
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Principal Investigator |
玉井 浩 Osaka Medical College, 医学部, 教授 (30179874)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
芦田 明 大阪医科大学, 医学部, 講師 (80278514)
高谷 竜三 大阪医科大学, 医学部, 助教 (90298779)
瀧谷 公隆 大阪医科大学, 医学部, 助教 (80319540)
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| Keywords | 糖尿病 / 酸化ストレス / ビタミンE輸送タンパク質 |
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| Research Abstract |
糖尿病では高血糖による蛋白質の非酵素的糖付加反応が促進され、細小血管障害がおこり、糖尿病腎症、網膜症、末梢神経障害などの合併症が併発する。これら合併症の進行に酸化ストレスが影響している。酸化ストレスの病態を明らかにすることは、今後の血管合併症の治療に非常に重要である。ビタミンE輸送タンパク質(αtocopherol transfer protein,αTTP)は、主に肝臓に局在し、血液中ビタミンE濃度を調節している。この遺伝子欠損マウスはビタミンEが恒常的に欠如し、酸化ストレスに対し、高い感受性を呈する。今年度は、このTTP遺伝子について、以下のことを検討した。
1)糖尿病モデルラット(GKラット)におけるTTP遺伝子発現の検討対照ラットとの比較において、加齢とともに、TTP遺伝子発現は上昇した。
2)糖尿病・肥満モデルラット(fatty Zuckerラット)におけるTTP遺伝子発現の検討対照ラット(Leanラット)との比較において、TTP遺伝子発現は、変化を認めなかった。
3)コリン欠乏脂肪肝モデルラットにおけるTTP遺伝子発現の検討対照ラットとの比較において、TTP遺伝子発現は減少した。またビタミンE過剰投与において、過酸化脂質障害は抑制された。
以上から、糖尿病の病態において、TTP遺伝子は変化することが確認できた。さらに肝機能障害では、ビタミンEの抗酸化作用を確認できた。
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