2006 Fiscal Year Annual Research Report
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17591348
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| Research Institution | Tokai University |
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Principal Investigator |
猪口 貞樹 東海大学, 医学部, 教授 (60160008)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
伊東 功 東海大学, 医学部, 講師 (70297258)
梅澤 和夫 東海大学, 医学部, 講師 (30349344)
関 知子 東海大学, 医学部, 講師 (00316605)
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| Keywords | ヒト抗菌ペプチド / ウイルスベクター / 表皮細胞 / 線維芽細胞 / 培養皮膚 / MRSA |
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| Research Abstract |
H18年度は、hBD-2、3遺伝子を導入したヒト皮膚細胞からの抗菌ペプチド分泌を確認した。
(1)h17年度に作製したhBD-2および3c-DNA組み換えアデノウイルスを、培養ヒト表皮細胞およびヒト線維芽細胞へ感染させて当該遺伝子を導入し、それぞれの細胞培養上清を回収。40倍に濃縮した後、各種標準菌株および熱傷患者由来抗生剤耐性菌に対する殺菌的抗菌活性をin vitroにて計測した。
(2)hBD-2遺伝子導入表皮細胞および線維芽細胞の培養上清は、両者ともにS.aureus標準菌株、多剤耐性S.aureus (MRSA)には抗菌活性を示さなかったが、E.coli標準菌株、P.aeruginosa、多剤耐性S.aureus (MDRP)のコロニー形成率を抑制した。
(3)hBD-3遺伝子導入表皮細胞および線維芽細胞の培養上清は、両者ともにS.aureus標準菌株、多剤耐性S.aureus (MRSA)のコロニー形成率を抑制したが、E.coli標準菌株、P.aeruginsa、多剤耐性S.aureus (MDRP)には抗菌活性を示さなかった。
(4)western blotで確認されている培養上清中のhBD-3量に比較して抗菌活性が強いため、この原因を現在検索中である。
(5)今後、遺伝子導入細胞を用いた複合型培養皮膚の抗菌活性をin vitro、in vivoにて計測する予定である。
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