2007 Fiscal Year Annual Research Report
靭帯骨化マウス、RUNX遺伝子変異マウスを用いた靭帯骨化症の分子病態の解明
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17591554
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
阿江 啓介 Tokyo Medical and Dental University, 大学院・医歯学総合研究科, 助教 (20376726)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
四宮 謙一 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (20111594)
竹田 秀 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, COE拠点形成特任教員 (30376727)
川端 茂徳 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助教 (50396975)
友利 正樹 東京医科歯科大学, 医学部附属病院, 医員 (30431919)
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| Keywords | 靭帯骨化 / Runx / トランスジェニックマウス |
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| Research Abstract |
靭帯骨化症におけるRunxの役割に着目しRunx2欠損マウス及び組織特異的Runx1欠損マウスおよび靭帯骨化症モデルマウスを用いて靭帯骨化症の分子病態を解明する目的で以下の検討を行った。
1靭帯骨化におけるRunx1,Runx2遺伝子の作用の解明
自然発症靭帯骨化症モデルマウスであるttwマウスとRunx2ヘテロ欠損マウスを交配し二重欠損ヘテロマウスを作成し、靭帯骨化を組織学的およびマイクロCTで定量的に検討した。ttw/Runx2ヘテロ欠損マウスではttwマウスに比べて骨化部位がおよそ1/2程度に減少し、また内軟骨性骨化と思われる軟骨肥大化が有意に減少していた。現在Runx2の発現を検討している。
2組織特異的Runx1遺伝子欠損マウスの作成、解析
我々の作成したRunx1-floxマウスと間葉系細胞にCreを発現するトランスジェニックマウス(Prx-1Cre Tg)、Runx2欠損マウスを交配し、間葉系細胞特異的Runx1,Runx2二重欠損マウスを作成した。In situ hybridizationでは間葉系マーカーの発現は認められたが、軟骨マーカーの発現が消失していたことから、Runxが軟骨分化を制御している可能性が示された。
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Research Products
(4 results)
