2005 Fiscal Year Annual Research Report
加齢による全身麻酔薬作用の修飾機序に関する基礎的研究
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17591620
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Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | University of Toyama |
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Principal Investigator |
廣田 弘毅 富山大学, 医学部, 助教授 (30218854)
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| Keywords | 全身麻酔薬 / 海馬 / シナプス伝達 / 加齢 / 抑制性介在ニューロン |
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| Research Abstract |
目的:揮発性麻酔薬の作用の強さを示す指標である最小肺胞内濃度(Minimum Alveolar Concentration:MAC)は,加齢により変化するとされているが,これは主に臨床において経験的に得られた知見であり,基礎的なエビデンスは乏しい.今回我々はラット脳スライス標本を用い,加齢と全身麻酔薬の作用の関係をin vitroで検討した.
方法:ウィスター系雄性ラットを生後4週以内の若年群(Y群)と20週以上の老齢群(E群)に分けた.ラットを麻酔後断頭して海馬を摘出し,海馬スライス標本(400μm)を作成した.スライスは実験用チャンバー内のliquid/gas interface上に置き,人工脳脊髄液(pH=7.4)および95%O_2/5%CO_2混合ガスを還流した(37℃).シャーファー側枝に電気刺激電極,CA1錐体細胞領域に記録電極を刺入し興奮性シナプス伝達を記録した.また海馬白板に第2の刺激電極を置き.抑制性介在ニューロンを活性化することにより,抑制性シナプス伝達の影響を検討した.
結果:揮発性麻酔薬(セボフルラン,イソフルラン)は促進性シナプス伝達を抑制したが,この作用はE群において促進される傾向を認めた.静脈麻酔薬(チオペンタール,プロポフォール)は抑制性シナプス伝達を促進したが,この作用はE群において減弱する傾向を認めた.
結語:ラット海馬スライス標本において,全身麻酔薬によるシナプス伝達抑制作用は加齢によって修飾を受けた.そのメカニズムについて平成18年度以降検討したい.
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