2005 Fiscal Year Annual Research Report
選択的エストロゲン受容体調節薬の組織特異的な分子制御機構
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17659516
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
大道 正英 大阪大学, 医学系研究科, 講師 (10283764)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田坂 慶一 大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (50155058)
坂田 正博 大阪大学, 医学部附属病院, 助教授 (10260639)
田原 正浩 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (00294091)
早川 潤 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (80397736)
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| Keywords | ラロキシフェン / プロモーターマイクロアレイ / エストロゲン受容体 / co-activator / co-repressor / 乳腺 / 血管内皮 / 血管平滑筋 |
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| Research Abstract |
本研究では、乳腺細胞および血管内皮・平滑筋細胞においてラロキシフェンがエストロゲン受容体に結合した後どのco-regulatorをリクルートし、どの標的遺伝子に作用するのかを、プロモーターマイクロアレイを用い明らかにしたい。
(1)1〜1.5kb上流EREおよびAP1を含んだプロモーターを有する遺伝子をコンピューターリサーチし、プロモーター上にEREおよびAP1を含んだ遺伝子をPCR法にて増幅、精製した後、ハイブリスライド上にアレイプリンティングし、プロモーターマイクロチップを作成した。
(2)ヒト乳癌細胞株MCF-7細胞・ヒト臍帯静脈内皮細胞HUVEC・ヒト血管平滑筋細胞にラロキシフェンを添加し、エストロゲン受容体、co-activator、およびco-repressorを認識する抗体にてクロマチン免疫沈降chromatin immuno-precipitation(CHIP)を施行し、エストロゲン受容体、co-activator、およびco-rrepressorに結合するDNAだけを抽出した。そのDNAを蛍光色素(Cye-dye)にてラベルし、プロモーターマイクロチップ上でハイブリダイゼーションした。尚、positive controlとしてCHIPを施行しないDNAゲノムを、negative controlとしてnon-immune rabbit IgGでCHIPを施行したDNAを使った。
(3)Quality controlされた(positive controlが蛍光を発し、negative controlが蛍光を発しない)遺伝子のなかで、ラロキシフェンを添加によりエストロゲン受容体、co-activator、およびco-repressorに結合する遺伝子を解析した。
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