合成ペプチドを用いた骨/血管新生誘導型インプラント材料の開発

2005 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 17659610
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: 矢谷 博文 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 教授 (80174530)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 高橋 純造 大阪大学, 名誉教授 (80029149) ; 濱田 吉之輔 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (10362683) ; 江草 宏 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 助手 (30379078)
• Keywords: 合成ペプチド / 骨新生 / 血管新生 / インプラント材料

Research Abstract

本研究の目的は,移植骨片などを用いた新生骨の誘導を伴うインプラント治療において,インプラント体が周囲組織の確実な骨再生と共に埋入部位に確実に定着することを可能にするため,合成ペプチドSVVYGLRの有用性を検討することである。移植骨片が本来の骨へ置換され新生骨を形成するためには,血管新生を伴うことが必要不可欠であることから,本年度は血管新生作用を有するSVVYGLRが,顎骨内で周囲組織に及ぼす影響をin vitroで評価した。歯周組織内に存在する細胞として,骨髄由来間葉系幹細胞,歯根膜細胞,歯髄細胞を用意し,SVVYGLR存在下におけるこれらの細胞の増殖能,骨系,血管系,軟骨系への分化能を検討した。この結果,SVVYGLRはヒト骨髄由来間葉系幹細胞,歯根膜細胞,ラット由来歯髄細胞の初期増殖を促進し,ラット骨髄由来間葉系幹細胞では抑制した。歯髄細胞の硬組織系分化においては,このペプチドは抑制的に働いた。また,SVVYGLRはラット骨髄由来間葉系幹細胞のアルカリフォスファターゼ活性および石灰化を抑制した一方で,CollagenIIの遺伝子発現を促進し,単層培養下ではサフラニンO染色陽性細胞を増加することから,骨髄由来間葉系幹細胞に対してこのペプチドは骨系ではなく軟骨系に分化を誘導している可能性が示唆された。今後,このペプチドの骨系誘導能の詳細を検討しながらも,軟骨系への分化誘導因子として再生医療に用いる可能性があるのかを検討していく予定である。