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2006 Fiscal Year Annual Research Report

トロホブラスト分化におけるPLCδ1,δ3の機能解析

Research Project

Project/Area Number 17790198
Research InstitutionTokyo University of Pharmacy and Life Science

Principal Investigator

中村 由和  東京薬科大学, 生命科学部, 助手 (60366416)

Keywordsイノシトールリン脂質
Research Abstract

Phospholipase C(PLC)はイノシトールリン脂質代謝系において要となる酵素である。現在までに私達はPLCδ1ノックアウト(KO)マウスを作製し、PLCδ1が体毛形成に重要な遺伝子であることを明らかにしてきた。PLCδ1に最もよく似たPLCとしてPLCδ3が知られている。私達はPLCδ3KOマウスの解析も行ってみたものの、PLCδ3KOマウスには目立った異常は見られなかった。そこで、次にPLCδ1とPLCδ3を同時にKOしたダブルKO(DKO)マウスを作製したところ、これらのマウスはトロボブラスト幹細胞の異常によると思われる胎盤血管減少により胎生致死となることが判明した。そこで、本研究では胎児側胎盤の主な構成細胞であるトロボブラストに着目し、PLCδ1、PLCδ3の機能解析を行うことを目的とした。本年度は、DKOマウスの胎盤において発現が変化している一遺伝子をDNAマイクロアレイにより網羅的に検索し、DKOマウスの胎盤において複数の遺伝子の発現に変化が見られることを明らかにした.これらの発現変化があった遺伝子のうち、DKOマウスの胎盤においては、胎盤では本来、発現がほとんどみられないはずの内胚葉系細胞に発現している遺伝子群の発現が顕著に増加していることを見出した.また、RT-PCRおよびin situハイブリダイゼーション法によってもDNAマイクロアレイの結果と同様な結果を得ることができた。最近になり、胎盤には多能性の幹細胞が存在することが示唆されはじめてきている。それゆえ、PLCδ1やPLCδ3はトロボブラストの幹細胞のみでなく、胎盤に存在する多能性幹細胞の分化にも影響を及ぼしており、PLCδ1、PLCδ3の欠損により、これらの細胞から、異所性に内胚葉系の細胞が分化してきてしまったという可能性が考えられた。

URL: 

Published: 2008-05-08   Modified: 2016-04-21  

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