Elucidating the mechanisms of spindle formation through systematic gene deletion

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17H01431
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: Cell biology
• Research Institution: Nagoya University
• Principal Investigator: Goshima Gohta 名古屋大学, 理学研究科, 教授 (20447840)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 清光 智美 沖縄科学技術大学院大学, 細胞分裂動態ユニット, 准教授 (10503443)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 細胞

Outline of Final Research Achievements

The spindle is essential for chromosome segregation. As many genes act redundantly, the molecular mechanisms of spindle formation are not fully understood. By systematically disrupting candidate spindle regulators in model cell systems, we studied the mechanism of spindle parts formation, including the kinetochore, which is the contact point between chromosome and spindle, the ends of microtubules, which are the main components of the spindle, and the spindle pole.

Free Research Field

細胞生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

細胞分裂装置・スピンドルの形成に必要なタンパク質は、代表的なモデル細胞系を用いて網羅的に明らかにされてきた。本研究では、これらのうちいくつかのタンパク質について分子活性や作用機序を解明するとともに、複数のタンパク質が協調して機能するケースをいくつか示すことができた。細胞分裂時の諸過程の制御に複数の機構が同時に関わりうることを明らかにしたことが、重要な成果のひとつである。