Elucidation of the molecular mechanism of meshwork-like migration of enteric nervous system progenitors

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17H03550
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: Nerve anatomy/Neuropathology
• Research Institution: Kobe University
• Principal Investigator: Enomoto Hideki 神戸大学, 医学研究科, 教授 (00360511)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: 細胞移動 / 腸管神経系 / RETチロシンキナーゼ / ヒルシュスプルング病 / 細胞極性 / 細胞接着

Outline of Final Research Achievements

This study was aimed at understanding molecular mechanisms underlying the meshwork-like migration of neural progenitors of the enteric nervous system (ENS). We used RET9-Y1015 mice whose ENS progenitors display impaired meshwork-like migration. Because these ENS progenitors are defective in PLCgamma signaling downstream of RET tyrosine kinase, we sought to identify the signaling molecules/pathways by performing phospho-proteomics analyses of ENS progenitors. With this method, we have discovered that PLCgamma signaling cascade and RET isoform-specific cooperates to achieve meshwork-like migration.

Free Research Field

神経発生

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

網状細胞移動は血管、気管、腺など多様な器官の発生過程で認められる現象で、この分子機構が解明されれば器官発生の原理の理解に新たな扉を開くことが出来る。また、腸管神経前駆細胞の網状移動の障害は先天性の腸管神経系欠損であるヒルシュスプルング病の病態誘導機構の理解にもつながる。本研究では、PLCgammaのシグナルとRETのアイソフォーム特異的な機能が協調して網状細胞移動を誘導していることが示された。RETにはアイソフォームにより下流の細胞内シグナルに違いがあり、今後、この異なるシグナル経路を詳細に調べることで網状細胞移動を制御する分子を同定することが重要であり、現在解析を進めている。