2019 Fiscal Year Annual Research Report
細胞膜突出構造におけるBARタンパク質の集合機構とその生理機能
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17H03674
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| Research Institution | Nara Institute of Science and Technology |
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Principal Investigator |
末次 志郎 奈良先端科学技術大学院大学, 先端科学技術研究科, 教授 (70345031)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小池 千恵子 立命館大学, 薬学部, 教授 (80342723)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | BARドメイン / ファゴサイトーシス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
CIP4とPACSIN2のタンパク質複合体形成を通じた膜形態変換機構の解析
まず、前年度大量精製したYPELとCIP4のF-BARドメインとの結合をプルダウン解析により評価することで確かめた。さらに共結晶の作成を試みたが、結晶は見られなかった。引き続き、YPELに対する抗体を作成し、内在性のタンパク質の特に浸潤突起における局在を調べた。また内在性のPACSIN2やCIP4との共局在も調べた。
GAS7によるファゴサイトーシスカップ形成と伸長機構の解析
本年度は、ファゴサイトーシスの炎症反応などへの関与とGAS7の関与する膜構造形成の関連を調べたところ、炎症反応時における貪食反応への関与が示唆された。GAS7はファゴサイトーシスカップにおいて、２次元シート構造を形成していることが超解像観察により示された。また２次元シートを構成するために必要なアミノ酸残機を同定した。その結果、GAS7に見られる特徴的なループ構造が、２次元シート形成に関与していることを見出した。
IRSp53とCIP4、PACSIN2、GAS7の局在と細胞突起進展の関連の解析
タイムラプスイメージングによりGAS7やIRSp53などのBARタンパク質の局在をライブイメージングで捉えた。さらに炎症反応や網膜の立体構造構築などにおけるBARタンパク質の構造構築の役割を調べるためにまずBARタンパク質の局在を解析し、ついて、局在部位における機能をIRSp53のノックアウトマウスなどで調べた。
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| Research Progress Status |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] Phagocytosis is mediated by two-dimensional assemblies of the F-BAR protein GAS7.2019
Author(s)
Hanawa-Suetsugu K, Itoh Y, Ab Fatah M, Nishimura T, Takemura K, Takeshita K, Kubota S, Miyazaki N, Wan Mohamad Noor WNI, Inaba T, Nguyen NTH, Hamada-Nakahara S, Oono-Yakura K, Tachikawa M, Iwasaki K, Kohda D, Yamamoto M, Kitao A, Shimada A, Suetsugu S.
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Journal Title
Nat Commun.
Volume: 10
Pages: 4763
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Membrane Deformation Switching of an Endocytic Protein by Membrane Electrostatic Charge and Packing2019
Author(s)
Kida K, Kitamata M, Ikeda K, Takemura K, Inaba T, Hayashi Y, Hanawa-Suetsugu K, Kamikubo H, Kitao A, Arita M, Suetsugu S
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Journal Title
DOI
Open Access
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