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2017 Fiscal Year Annual Research Report

Microtubule-mediated responses to environmental stress

Research Project

Project/Area Number 17H03698
Research InstitutionNara Institute of Science and Technology

Principal Investigator

橋本 隆  奈良先端科学技術大学院大学, 先端科学技術研究科, 教授 (80180826)

Project Period (FY) 2017-04-01 – 2020-03-31
Keywords乾燥ストレス / チューブリン / リン酸化 / MAPキナーゼ / 活性化 / 植物
Outline of Annual Research Achievements

環境変化やストレスに対して適応するため、植物細胞は多様なストレス感受システムと細胞内シグナル伝達経路を進化させてきた。本研究では、浸透圧ストレスで瞬時に活性化されて微小管細胞骨格を一過的に消失させる鍵酵素PHS1の活性制御機構とその生理的意義を明らかにする。PHS1 は中央部にαチューブリンをリン酸化するキナーゼ領域を持ち、C 末端にMitogen-activated protein kinase (MPK)を特異的に脱リン酸化させ不活性化させると報告されているMPK フォスファターゼ領域を併せ持つ。
本年度は、大腸菌で発現、精製した組換えタンパク質を用いて、PHS1の自己リン酸化部位の同定を行った。以前に全長のシロイヌナズナPHS1を用いた同様の実験ではリン酸化されたアミノ酸残基が検出されなかったため、今回はMPK フォスファターゼ領域を欠失したシロイヌナズナとゼニゴケのPHS1活性化型変異体をATP存在下で反応させた。リン酸化ペプチドの回収効率を上げるため、反応後のPHS1たんぱく質をトリプシンとLysCの2種のプロテアーゼで別個に部分分解した。その結果、複数のPHS1アミノ酸残基がリン酸化されることが判明した。その中には、推定活性化ループ近傍のセリン、スレオニン残基も含まれていたため、それらのアミノ酸残基を全てアラニンに置換した変異型PHS1を作製した。この変異型PHS1が精製チューブリンをリン酸化するかどうかを調べたところ、非変異型PHS1とほぼ同等のリン酸化活性をもつことが判明した。すなわち、粘菌のアクチン・フラグミンキナーゼ(PHS1と相同性をもつ)の類推から推定された活性化ループのリン酸化はPHS1のリン酸化酵素の活性化には必須でないことが明らかとなった。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

当初は一般のキナーゼの活性化に重要だと考えられている推定活性化ループの存在するセリン又はスレオニン残基が自己リン酸化されることによりPHS1が活性化される制御機構を想定し、実験計画を構築した。しかし、この予想に反して推定活性化ループのセリン・スレオニン残基のリン酸化はPHS1の活性化に必須ではないことが判明した。そのため、実験計画を再度練り直す必要が生じた。

Strategy for Future Research Activity

本年度の実験結果を踏まえ、実験計画を一部修正した。まず、研究の後半で主に行う計画であったMPKの同定実験を前倒しして行い、同定したMPKを用いたPHS1のリン酸化について実験を行う。さらに、推定活性化ループのセリンやスレオニン残基以外のアミノ酸残基にも着目し、それらアミノ酸残基の置換変異型PHS1を作製して、そのチューブリン・リン酸化活性を測定することのより、活性化に重要なアミノ酸残基を明らかにしてゆく。

  • Research Products

    (7 results)

All 2017 Other

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 3 results) Presentation (3 results) (of which Int'l Joint Research: 3 results,  Invited: 3 results) Remarks (1 results)

  • [Journal Article] Novel Arabidopsis microtubule-associated proteins track growing microtubule ends.2017

    • Author(s)
      J.H. Wong, and T. Hashimoto
    • Journal Title

      BMC Plant Biol.

      Volume: 17 Pages: 33

    • DOI

      10.1186/s12870-017-0987-5

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Directional cell expansion requires NIMA-related kinase 6 (NEK6)-mediated cortical microtubule destabilization.2017

    • Author(s)
      Takatani S, Ozawa S, Yagi N, Hotta T, Hashimoto T, Takahashi Y, Takahashi T, Motose H
    • Journal Title

      Scientific Reports

      Volume: 7 Pages: 7826

    • DOI

      10.1038/s41598-017-08453-5

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Modification of growth anisotropy and cortical microtubule dynamics in Arabidopsis hypocotyls grown under microgravity conditions in space.2017

    • Author(s)
      K. Soga, C. Yamazaki, M. Kamada, N. Tanigawa, H. Kasahara, S. Yana, K.H. Kojo, N. Kutsuna, T. Kato, T. Hashimoto, T. Kotake, K. Wakabayashi, and T. Hoson
    • Journal Title

      Physiol. Plant.

      Volume: 162 Pages: 135-144

    • DOI

      10.1111/ppl.12640

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Microtubule-mediated stress responses in plants2017

    • Author(s)
      橋本 隆
    • Organizer
      Actin and Microtubule Cytoskeleton:Bridging Scales from Single Molecules to Tissues
    • Int'l Joint Research / Invited
  • [Presentation] Microtubule-mediated stress responses in plants2017

    • Author(s)
      橋本 隆
    • Organizer
      Plant Cell & Developmental Biology
    • Int'l Joint Research / Invited
  • [Presentation] Temporal remodeling of plant microtubule cytoskeleton by fluctuating stresses2017

    • Author(s)
      橋本 隆
    • Organizer
      Plant Cell and Developmental Biology: Approaches to Multiscale Biosystems
    • Int'l Joint Research / Invited
  • [Remarks] 植物細胞機能(橋本研)

    • URL

      https://bsw3.naist.jp/hashimoto/

URL: 

Published: 2019-12-27  

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