2017 Fiscal Year Annual Research Report
Development of novel anti-cancer strategy targeting protein phosphatases
| Project/Area Number |
17H03915
|
|---|
| Research Institution | Yamaguchi University |
|---|
Principal Investigator |
大浜 剛 山口大学, 共同獣医学部, 准教授 (50579018)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大松 勉 東京農工大学, 農学部, 准教授 (60455392)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
|
| Keywords | PP2A / SET / E2F1 / 骨肉腫 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は、停滞感のある抗がん剤開発の分野に対して、旧来の分子標的薬開発とは逆転の発想である「ホスファターゼを活性化する創薬」を提案するための基盤になることである。具体的には、最近申請者が発見した、重要ながん抑制因子であるホスファターゼPP2A、PP2A阻害タンパク質であるSET、および転写因子E2F1から構成されるシグナル伝達「SET/PP2A/E2F1軸」が、がんの悪性化を引き起こす分子機構と、イヌおよびヒトの腫瘍における役割の比較検証を行う。また、申請者が樹立した「発光反応によるタンパク質結合解析系」を用いて、PP2Aを活性化してSET/PP2A/E2F1軸を動かす刺激を同定し、抗がん効果を解析する。
本年度は、ヒトおよびイヌの骨肉腫細胞株について、SET発現を抑制した細胞ET発現の低下が、がん細胞の表現型に与える影響について解析を行った。その結果、ヒトとイヌの骨肉腫細胞株では、SET発現抑制に対する反応性が大きく異なり、イヌ細胞ではSET発現抑制による抗がん効果が弱いことが明らかとなった。この点は、比較生物学的な観点から興味深く、より詳細な検討を行う予定である。ヒト骨肉腫細胞株に対するSET発現抑制の効果については、詳細な分子機構を解明するため、次世代シークエンサーを用いた網羅的な解析を行った。今後は、得られたデータをもとに、着目したシグナル伝達機構について、より詳細な検討を行う予定である。
また、「発光反応によるタンパク質結合解析系」を用いた検討について、PP2AとSETの結合（PPI）を制御するシグナル伝達機構を明らかにするため、各種阻害剤ライブラリーを用いたスクリーニングを行った。これにより、PPIに影響を与える阻害剤が幾つか同定された。今後は、ヒット化合物についての詳細な検討を行うと同時に、新規化合物ライブラリーを用いたスクリーニングを追加する予定である。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本研究の目的は、停滞感のある抗がん剤開発の分野に対して、旧来の分子標的薬開発とは逆転の発想である「ホスファターゼを活性化する創薬」を提案するための基盤になることである。具体的には、最近申請者が発見した、重要ながん抑制因子であるホスファターゼPP2A、PP2A阻害タンパク質であるSET、および転写因子E2F1から構成されるシグナル伝達「SET/PP2A/E2F1軸」が、がんの悪性化を引き起こす分子機構と、イヌおよびヒトの腫瘍における役割の比較検証を行う。また、申請者が樹立した「発光反応によるタンパク質結合解析系」を用いて、PP2Aを活性化してSET/PP2A/E2F1軸を動かす刺激を同定し、抗がん効果を解析する。
本年度は、ヒトおよびイヌの骨肉腫細胞株について、SET発現を抑制した細胞ET発現の低下が、がん細胞の表現型に与える影響について解析を行った。その結果、ヒトとイヌの骨肉腫細胞株では、SET発現抑制に対する反応性が大きく異なり、イヌ細胞ではSET発現抑制による抗がん効果が弱いことが明らかとなった。ヒト骨肉腫細胞株に対するSET発現抑制の効果については、詳細な分子機構を解明するため、次世代シークエンサーを用いた網羅的な解析を行った。
また、「発光反応によるタンパク質結合解析系」を用いた検討について、PP2AとSETの結合（PPI）を制御するシグナル伝達機構を明らかにするため、各種阻害剤ライブラリーを用いたスクリーニングを行った。その結果、PPIに影響を与える阻害剤が幾つか同定された。
イヌ骨肉腫臨床サンプルについては、山口大学に来院し手術になった症例について採取を行った。以上のように、概ね計画通り研究が進展していると考える。
|
| Strategy for Future Research Activity |
イヌ骨肉腫細胞株に対してSET発現抑制の効果が弱い理由として、イヌには種特異的なSETアイソフォームが存在することが一因であると考えられる。この点は、比較生物学的な観点から興味深く、より詳細な検討を行う予定である。ヒト骨肉腫細胞株に対するSET発現抑制の効果については、次世代シークエンサーを用いた解析から得られたデータをもとに、着目したシグナル伝達機構についてより詳細な検討を行う予定である。
「発光反応によるタンパク質結合解析系」については、ヒット化合物についての詳細な検討を行うと同時に、新規化合物ライブラリーを用いたスクリーニングを追加する予定である。
また、イヌ骨肉腫臨床サンプルについては、引き続き骨肉腫症例が来院し、手術適用になった際に採取を行う。交付研究費の関係で解析を行う目処はたっていないが、今後も適宜採取していく。
|
-
-
-
[Journal Article] The role of SET/I2PP2A in canine mammary tumors2017
Author(s)
Kake Satoru、Tsuji Shunya、Enjoji Shuhei、Hanasaki Sayaka、Hayase Hiroshi、Yabe Ryotaro、Tanaka Yuiko、Nakagawa Takayuki、Liu Hao-Ping、Chang Shih-Chieh、Usui Tatsuya、Ohama Takashi、Sato Koichi
-
Journal Title
Scientific Reports
Volume: 7
Pages: 4279
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
-
-
-
-
