2019 Fiscal Year Annual Research Report
ホルモンと糖鎖から迫る骨格筋組織の質的・量的制御のメカニズム
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17H03934
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| Research Institution | Tottori University |
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Principal Investigator |
保坂 善真 鳥取大学, 農学部, 教授 (00337023)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
割田 克彦 鳥取大学, 農学部, 准教授 (40452669)
樋口 雅司 鳥取大学, 農学部, 講師 (70614791)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 糖鎖 / エストロゲン / 筋組織の損傷と再生 / OVXマウス / コンドロイチン硫酸 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
動物（マウス）を使用して筋組織再生過程での筋組織の変化とCS合成および分解酵素の変動を解析した。マウスの後肢の筋（前脛骨筋）に50%グリセロール溶液を注入し、系時的に同筋を採取し組織学的解析、分子学的解析を行った。損傷後、比較的早い時期（損傷3日目）では筋線維の損壊が認められ、筋線維間に炎症性細胞を多数観察したが、損傷28日目には筋線維の大きさ葉、グリセロール処置しなかった対照筋と同レベルまで回復した。この間のCSの合成に関連する酵素（Xylt1、Chst3、Chst12など）の発現量を解析したところ、損傷3日目で高値を示した。興味深いことに、CS分解酵素（HYAL）の発現も損傷3日目にピークを示し、その後急激に減少した。CSは筋芽細胞の分化に抑制的に働く。CS合成およびCS分解酵素が損傷直後に同調するように高発現を示したことは、分解酵素が組織中のCSを除去し、筋芽細胞の分化を促進させるためかもしれない。
一方、卵巣を除去し（OVX）低エストロゲン（E2）状態にしたマウスの前脛骨筋を、カルディオトキシンで損傷させ、その回復過程も解析した。OVX処理をしたマウスの損傷筋では、多くの炎症性細胞が組織中に侵入し筋組織の回復は遅延した。しかし、OVXマウスにE2を投与すると、損傷筋組織の回復は促進した。また、損傷筋組織の回復にともない、エストロゲン受容体βの産生量も変動した。この変化は検索したCS糖鎖合成酵素との発現と呼応しているようであったが、CSとエストロゲンの関連については更なる検討を要する。
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| Research Progress Status |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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