Vascular endothelial Non-coding RNA modulates molecular and pathological interaction of hypertension with Alzheimer disease

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17H04155
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: General internal medicine(including psychosomatic medicine)
• Research Institution: Osaka University (2019-2021); National Cardiovascular Center Research Institute (2017-2018)
• Principal Investigator: Hayashi Shinichiro 大阪大学, 医学系研究科, 特任准教授 (20396740)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 伊藤 義晃 東京医科歯科大学, 統合研究機構, 助教 (50511044) ; 里 直行 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター, 認知症先進医療開発センター, 副センター長 (70372612)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: 血管内皮 / Non-coding RNA / 高血圧 / 認知症

Outline of Final Research Achievements

The cause and progression of Alzheimer disease (AD) still remain uncertain, while pathological interaction of AD with lifestyle diseases, including hypertension and diabetes, has been suggested in clinical settings.
Our present findings indicate that several vascular endothelial specific Non-coding RNA might be responsible for the molecular and pathological interaction of AD with hypertension, and thereby will be new therapeutic targets against AD as well as lifestyle diseases.

Free Research Field

内科学一般、血管分子生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

認知症は、生活習慣病とともに増加傾向にあり、社会国民に重大な影響を与えている。そのため、新しい治療方法や早期診断方法の開発は健康長寿社会の実現ために急務となっている。
本研究で明らかになった、血管内皮細胞由来のNon-Coding RNA（ncRNA）を手がかりに、認知症の分子治療薬や早期病態診断方法の開発、さらには生活習慣病、脳心血管病、癌などの新しい治療薬開発につながることが期待される。
選定されたncRNAは、細胞内リサイクリングシステムに関与するものもあり、新たな細胞機能制御のメカニズム発見も期待される。