• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to project page

2017 Fiscal Year Annual Research Report

Identification of miRNA which rescues EBF1 deficiency indispensable for B cell lineage commitment

Research Project

Project/Area Number 17H04212
Research InstitutionTokai University

Principal Investigator

幸谷 愛  東海大学, 医学部, 教授 (00517477)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 伊川 友活  国立研究開発法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, 上級研究員 (60450392)
大塚 正人  東海大学, 医学部, 准教授 (90372945)
穂積 勝人  東海大学, 医学部, 教授 (30246079)
Project Period (FY) 2017-04-01 – 2020-03-31
KeywordsB細胞分化
Outline of Annual Research Achievements

B細胞分化に必須な転写因子であるEBF1欠損造血前駆細胞において単一miRNAであるmiR-195がB細胞分化を誘導する詳細な機序を解析することが本研究の目的である。
EBF1欠損マウスはヘテロでしか維持できないため、交配したメスか胎児肝細胞を採取し、ホモのものを選別するという煩雑な手技を要する。また、ホモの発生率が理論値の25%より少なく、時には全く採取されないk十も多いなど効率が非常に悪い状況が
続き、そのことが研究の進展を大きく阻害してきた。そこで、コンディショナルEBF1欠損マウスを研究分担者の伊川研究者より入手し、造血幹細胞でCreリコンビナーゼを発現するVav1-CREマウスを千葉大岩間教授より入手し、それぞれ胚移植が終了し、
交配を開始した。また、miR-195は腫瘍抑制機能を持つため、導入細胞の増殖が抑制され、徐々に細胞数が減少するという問題が存在した。よって、EBF1欠損造血前駆細胞にmiR-195を導入し、骨髄移植した際には、1か月程度しか観察期間が得られなかった。その結果、CD19を発現するB細胞系列決定まではマウス生体内で観察することができたが、その後のB細胞分化が誘導されるか否かをあきらかにすることが不可能であった。この点を克服するために、分担者大塚研究者により、miR-195トランスジェニックマウスが作製された。今後はこのマウスと先にあげたコンディショナルEBF1欠損マウスを交配することにより、EBF1欠損造血細胞にmiR-195を過剰発現した際に、B細胞分化がどこまで進展するのかという点を明らかにできると考えられる。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

平成29年度に予定した、コンディショナルEBF欠損マウスの導入、Vav-Creマウスの導入クリー人ナップ、交配は終了した。miR-195トランスジェニックマウスの作製も終了した。

Strategy for Future Research Activity

平成29年度の進捗により、今後は安定的にEBF1欠損造血幹細胞を大量に採取することが可能となることが予想される。また、miR-195がEBF1欠損造血前駆細胞にB細胞分化を誘導する機序について、バイオインフォマティクス的手法を駆使し、新たな標的遺伝子を同定した。これらは最終的にB細胞分化に重要な機能を持つ転写因子の活性化に関わるものであるため、みR-195がEBF1欠損下においてB細胞分化を誘導する上で極めて重要な分子群であると考えられる。

  • Research Products

    (7 results)

All 2017 Other

All Journal Article (3 results) (of which Int'l Joint Research: 2 results,  Peer Reviewed: 3 results,  Open Access: 2 results) Presentation (3 results) (of which Invited: 1 results) Remarks (1 results)

  • [Journal Article] miRNAs in Normal and Malignant Hematopoiesis2017

    • Author(s)
      Ryutaro Kotaki, Ryo Koyama-Nasu, Natsuko Yamakawa, Ai Kotani
    • Journal Title

      International Journal of Molecular Sciences

      Volume: 18(7) Pages: 1495

    • DOI

      10.3390/ijms18071495

    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
  • [Journal Article] A single miRNA complements transcription factor deficiency through the TGF pathway at time of B-cell lineage determination2017

    • Author(s)
      Ryutaro Kotaki, Ai Kotani
    • Journal Title

      Rinsho Ketsueki

      Volume: 58(7) Pages: 792-797

    • DOI

      10.11406/rinketsu.58.792

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Imbalanced expression of polycistronic miRNA in acute myeloid leukemia2017

    • Author(s)
      Ryutaro Kotaki, Hiroshi Higuchi, Daisuke Ogiya, Yasuhiro Katahira, Natsumi Kurosaki, Naoko Yukihira, Jun Ogata, Haruna Yamamoto, Syakira Mohamad Alba, Azran Azhim, Tatsuo Kitajima, Shigeaki Inoue, Kazuhiro Morishita, Koh Ono, Ryo Koyama-Nasu, Ai Kotani
    • Journal Title

      International Journal of Hematology

      Volume: 106(6) Pages: 811-819

    • DOI

      10.1007/s12185-017-2314-1

    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
  • [Presentation] EBV 感染腫瘍由来エクソソームはマクロファージを制御し腫瘍形成を促す2017

    • Author(s)
      幸谷 愛
    • Organizer
      2017年度生命科学系学会合同年次大会 (ConBio2017)
    • Invited
  • [Presentation] Ibrutinib As a Possible Therapeutic Strategy for Epstein-Barr Virus-Positive Lymphoma/Leukemia2017

    • Author(s)
      Ryutaro Kotaki, Hiroshi Higuchi, Ai Kotani
    • Organizer
      第59回アメリカ血液学会学術集会
  • [Presentation] The Humanized EBV-LPD Recaptilates Human Non GC DLBCL2017

    • Author(s)
      Ryo Koike, Joaquim Carreras, Hiroshi Higuchi, Kenichi Imai, Ai Kotani
    • Organizer
      第59回アメリカ血液学会学術集会
  • [Remarks] 幸谷研究室

    • URL

      http://k-lab.jp/index.html

URL: 

Published: 2018-12-17  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi