2019 Fiscal Year Annual Research Report
再発口腔癌に誘導されるCD206+細胞の予後マーカーおよび治療標的としての可能性
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17H04408
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| Research Institution | Yokohama City University |
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Principal Investigator |
來生 知 横浜市立大学, 医学部, 准教授 (30545059)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
谷口 英樹 横浜市立大学, 医学研究科, 教授 (70292555)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | バイオマーカー |
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| Outline of Annual Research Achievements |
癌組織において、がん細胞に分化し未分化性を維持する癌幹細胞の存在が明らかにされつつある。正常組織の幹細胞が特定の微小環境下で幹細胞性を維持するのと同様に、がん幹細胞にもがん微小環境というニッチが存在し、がんの治療抵抗性や転移などの悪性化、免疫寛容などに貢献していることがわかりつつある。申請者は最近の研究で、脳腫瘍や口腔がんにおいて放射線照射によって局所血管からの血管新生が抑制された際に、骨髄由来細胞、特にCD11bを発現する単球系細胞が腫瘍内へ誘導され、その後M2マクロファージに分化し脈管形成が起こることを見出した。本研究では口腔がんにおいてそのM2マクロファージが再発の予後マーカーとなりうるか、またどのようにがん細胞とかかわっているのか、特にがん幹細胞による悪性化への関わりについて解析を行い、これらを標的とする新規治療戦略の可能性を探る。本年度は昨年度に引き続いて次のテーマに沿って実験を行なった。１）M2マクロファージが口腔がんの化学放射線療法後の予後マーカーとなりうるか？当科で化学放射線治療を行う口腔癌患者の末梢血液から単核球を分離し、蛍光標識したM２マクロファージの抗体と反応させフローサイトメトリーを用いて検出を行った。治療前後の変動が再発に関連するかどうか統計学的解析を行った。
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| Research Progress Status |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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