2021 Fiscal Year Final Research Report
Elucidation of sleep/wakefulness regulation using forward genetic approach
| Project/Area Number |
17H06095
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Specially Promoted Research
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Review Section |
Biological Sciences
|
|---|
| Research Institution | University of Tsukuba |
|---|
Principal Investigator |
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
船戸 弘正 筑波大学, 国際統合睡眠医科学研究機構, 客員教授 (90363118)
Liu Qinghua 筑波大学, 国際統合睡眠医科学研究機構, 教授 (90723792)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2017-04-25 – 2022-03-31
|
| Keywords | 睡眠 / マウス遺伝学 / 細胞内シグナル伝達 / リン酸化 / 神経生理学 |
|---|
| Outline of Final Research Achievements |
Forward genetic approach for sleep have led to the identification of multiple novel sleep-regulating genes. In neurons, we found that SIK3 functions as an intracellular signaling pathway for sleep need regulation. We revealed that the SIK3 signaling regulates NREM sleep amount and EEG delta range power during NREM sleep throught different brain regions. We also identified 80 phosphoproteins, SNIPPs, as molecular entities of sleepiness. These diverse and related results have greatly expanded our understanding of sleep-wake regulation.
|
| Free Research Field |
神経科学
|
| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
我が国は世界的にも睡眠時間が少ない「睡眠負債国」として知られており、睡眠不足による社会的経済的損失は大きい。しかし、なぜ眠らなければならないのか、眠気の実体とは何かといったこと基本的なことさえ明らかではなかった。
本研究の成果により、眠りの長さや深さを制御するニューロン内の重要分子群が明らかとなった。また眠気が特定蛋白質のリン酸化修飾によって表現されていることが明らかとなった。これらの成果は睡眠の意義の解明や新たな睡眠制御方法の開発につながるものである。
|
