2018 Fiscal Year Annual Research Report
Investigation of the differentiation and immunoregulatory mechanisms of newly identified inducible CD8aa T cells
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17H06717
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| Research Institution | University of Fukui |
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Principal Investigator |
南部 由希子 福井大学, 学術研究院医学系部門, 准教授 (70580380)
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| Project Period (FY) |
2017-08-25 – 2019-03-31
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| Keywords | 制御性T細胞 / CD8aaT細胞 / 免疫学 / 分子生物学 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
免疫システムにおいて、外敵を適切に攻撃し、自己を攻撃しないよう適切に制御する必要がある。しかし、自己・非自己を決定する明確な境界は存在しておらず、抗原特異性に依存した免疫反応の開始・抑制の決定のみで様々な局面に対応することは難しい。制御性CD4T細胞による免疫抑制は免疫反応全体の強さを規定するタイプであり、抗原特異性に応じた免疫反応制御ではない。一方、活性化T細胞特異的に免疫抑制作用を持つ、CD8T細胞(CD8aaおよびCD8abT細胞)の存在が明らかになってきた。しかし、これらの抗原特異的な免疫抑制機能を持った制御性CD8T細胞の分化に必要な因子や免疫制御機構の詳細は明らかになっていない。
申請者は、免疫反応に伴いCD4T細胞がCD8aaT細胞に分化することを見いだした。この細胞分化は、誘導性制御性CD4T細胞 (iTreg)と同じ刺激で誘導されることから、iTregとは別の機構で免疫を抑制する未知の制御性T細胞である可能性が示唆された。本研究では、CD4T細胞から誘導されたCD8aaT細胞の分化制御機構および免疫反応制御機構の解明を目指す。
本年度は、昨年度から引き続き、in vitroでCD4T細胞から誘導されたCD8aaT細胞と、通常の分化過程を経て得られたCD8abT細胞やCD4T細胞、iTregなどの遺伝子発現解析を行った。Naive CD4 T細胞やnaive CD8 T細胞も同様に遺伝子発現解析を行い、サンプル間で発現の異なる遺伝子の抽出作業を行なった。また、CD4T細胞から分化したCD8aaT細胞をモニターできるマウスを作成するためのターゲットコンストラクションを完成させた。
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| Research Progress Status |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Remarks |
生体の科学 (Vol.70, No.2, 2019年04月発行) 114-119頁に、「免疫とミトコンドリア機能 (著者 菅井学、南部 由希子)」が掲載された。
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