2018 Fiscal Year Annual Research Report
Comprehensive analysis for castration-resistant prostate cancer-specific proteins in serum extracellular vesicles.
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17H06846
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Research Institution | Osaka University |
Principal Investigator |
中野 剛佑 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (00804410)
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Project Period (FY) |
2017-08-25 – 2019-03-31
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Keywords | 去勢抵抗性前立腺癌 / エクソソーム |
Outline of Annual Research Achievements |
大阪大学医学部附属病院で診断、治療を行った進行性前立腺癌患者(未治療stage D2 8例、アンドロゲン除去療法(ADT)奏効中8例、CRPC 20例)の血清からスクロースクッション超遠心法によりエクソソームを回収し、回収したエクソソームの内包タンパクをTandem Mass Tag(TMT)標識LC-MS/MS法により網羅的に解析した。進行性前立腺癌患者36例の血清由来エクソソームのTMT標識LC-MS/MS分析により、延べ823タンパクを同定した。この823タンパクのgene ontology解析を行ったところ, Molecular Functionにおいてはcell-cell adhesion, Biological processにおいてはcomplement activation等が濃縮されていた。同定されたタンパクについて、D2未治療群、ADT奏効群、CRPC群の3群間における比較を行った。ADT奏効群とCRPC群で比較し、CRPC群で有意に高発現する(Fold-change>1.5, p<0.05) エクソソーム内包タンパクは認めなかった。D2未治療群とCRPC群の比較においてはCRPC群で有意に高発現するタンパクを6個同定し、その内訳は分泌タンパク2個、膜タンパク1個、転写因子2個であった。同定されたタンパクについて、D2未治療群、ADT奏効群、CRPC群の3群間における比較を行った。ADT奏効群とCRPC群で比較し、CRPC群で有意に高発現する(Fold-change>1.5, p<0.05) エクソソーム内包タンパクは認めなかった。D2未治療群とCRPC群の比較においてはCRPC群で有意に高発現するタンパクを6個同定し、その内訳は分泌タンパク2個、膜タンパク1個、転写因子2個であった。
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Research Progress Status |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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Strategy for Future Research Activity |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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