Investigation of the molecular mechanism of inflammation and bone metabolism.

2018 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 17H06883
• Research Institution: Okayama University
• Principal Investigator: 松本 佳則 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 助教 (80803155)
• Project Period (FY): 2017-08-25 – 2019-03-31
• Keywords: 骨代謝 / サイトカイン産生 / Wnt経路 / マクロファージ / 破骨細胞

Outline of Annual Research Achievements

平成30年度はTankyraseがサイトカイン産生を制御するメカニズムやTankyrase阻害剤添加による影響を細胞レベルで検討した。
まずTankyraseノックアウト細胞ではTNF-α/IL-6mRNAの発現増加を認め、Tankyraseがサイトカイン産生を制御する機序としてTLRシグナルに着目した。ノックアウト細胞では転写因子NF-kBの核内移行が促進し、TLRのリガンド（HKPG：TLR2, LPS：TLR4, ssRNA：TLR7）刺激でコントロール細胞に比してIL-6発現が増加した。以上の結果から、TankyraseはTLRシグナルを制御することでサイトカイン産生をコントロールすることが明らかになった。更にその機序として、NF-kBの核内移行を促進することでサイトカイン産生をTranscriptionalに促進することが明らかとなった。
次に我々は、Tankyraseの阻害剤NVP-TNKS656を用いてサイトカイン産生能や破骨細胞分化能亢進のメカニズムを解明するために、Tankyrase下流の基質蛋白の同定を行った。TankyraseはADPリボシル化を通して基質蛋白の分解を制御することが知られている。NVP-TNKS656の添加により、マクロファージ内でアダプター蛋白である3BP2やWnt経路の抑制因子AXINの蛋白発現量増加がウェスタンブロットにより確認された。これらの基質蛋白がサイトカイン産生や破骨細胞分化に関与していると考えられた。阻害剤のマウスへの投与は、有害性の問題から検討が困難であった。今後、本研究成果を基にin vivoでの検討を進め、Tankyraseと疾患発症との関連についても検討していく。

Research Progress Status

平成30年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

平成30年度が最終年度であるため、記入しない。