2018 Fiscal Year Annual Research Report
Induction of apoptosis by TGF-beta isoforms in amelogenesis
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17H07198
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| Research Institution | Tsurumi University |
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Principal Investigator |
小林 冴子 鶴見大学, 歯学部, 助教 (90804534)
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2017-08-25 – 2019-03-31
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| Keywords | エナメル質 / TGF-β / エナメル芽細胞 / アポトーシス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、正常なエナメル質形成における生理活性物質の役割について注目し、特にトランスフォーミング成長因子ベータ(TGF-β)が形成途中のエナメル芽細胞へ及ぼすシグナルの解明を目指すものである。研究計画に基づいた実験により平成３０年度は以下に記す結果を得た。
マウス切歯形成端から作成したmHAT9dはエナメル質形成における成熟期前期の細胞である。この細胞を用いて定量PCRを行ったところ、TGF-βアイソフォームの遺伝子発現量はβ2 >β1> β3の順で高かった。また各アイソフォームの添加によって、種々のエナメルタンパク質の発現に影響を及ぼすことが分かった。特徴として、β１，２は細胞を成長・増殖させ、β３では細胞成長・増殖への影響は抑制的であった。我々は同細胞へ TGF-βアイソフォームをそれぞれ添加し、アポトーシス誘導について検証するために、カスパーゼ３を検出する方法と、DNA断片を定量する方法の二つの実験を行った。するとどちらの実験でもTGF-βアイソフォームの添加により無添加群と比較した優位なアポトーシス割合の上昇が認められた。それは特にTGF-β３の添加で顕著であった。
また、各TGF-βアイソフォームの局在を観察するために、マウス切歯の組織学的観察を行った。TGF-β１および２は基質形成期から移行期にかけて強い分布を認め、それと比較するとTGF-β３は分泌期から成熟期に分布している所見を得た。
以上の結果より、形成過程のマウスエナメル芽細胞において、成熟期ではTGF-β1, 2, 3が存在し、これらTGF-βアイソフォームによるエナメル芽細胞のアポトーシス誘導が起きていることが示唆された。生理活性物質に注目した研究は正常なエナメル質の形成メカニズムを知ることのみならず、歯周組織やエナメル質の再生医療への大きな足掛かりになると期待している。
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| Research Progress Status |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] Potential function of TGF-β isoforms in maturation-stage ameloblasts.2019
Author(s)
Okubo M, Chiba R, Karakida T, Yamazaki H, Yamamoto R, Kobayashi S, Niwa T, Margolis HC, Nagano T, Yamakoshi Y, Gomi K.
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Journal Title
J Oral Biosci.
Volume: 61.(1)
Pages: 43-54
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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