2017 Fiscal Year Research-status Report
消化管GLP-1産生細胞におけるペプチドセンシング機構の解析
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17K00902
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| Research Institution | Nakamura Gakuen College |
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Principal Investigator |
日野 真一郎 中村学園大学, 栄養科学部, 准教授 (00372699)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
溝田 知香 中村学園大学, 栄養科学部, 助手 (80783125)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 機能性ペプチド |
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| Outline of Annual Research Achievements |
消化管の粘膜上皮には内分泌細胞（L細胞など）が散在し、管腔内に流入してきた食品成分（栄養素）を感知することで、様々なホルモンを血液中に分泌する。インスリンの合成促進作用、いわゆるインクレチン作用を持つGLP-1(Glucagon-like peptide-1)は、L細胞から分泌される。このL細胞が消化の過程で生じたペプチドを感知している可能性があることから、本研究では、内分泌細胞であるL細胞がどのようなメカニズムでペプチドを感知するのかを解明することを目的としている。NCI-H716 (L細胞)を用いて、プレプログルカゴンの発現量を指標に、GLP-1の発現制御を解析した。これまでに報告されているEPA(eicosapentaenoic acid）、DHA(docosahexaenoic acid)によるGLP-1誘導に関しては、半定量PCR法では確認できず、定量PCR法にて解析を行っている。トウモロコシの加水分解物ZeinHのアミノ酸のコンセンサス配列をもとにデータベース解析を行い、複数の候補となる合成ペプチドを用いて、効果を現在解析中である。また、ペプチド以外による新規活性化因子として、5,7,3’,4’-テトラメトキシフラボン、7,8, 3’,4’-テトラメトキシフラボン、タンゲレチン、ノビレチン、ヘプタメトキシフラボン等のフラボノイドによる効果も検討中である。また、骨芽細胞が分泌するリポカリン2によるGLP-1誘導の可能性に関しても解析を進めている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
これまでにGLP-1を誘導すると報告されている因子を用いて検討したが、ｍRNAの変化がわずかであることから、精度の高い検出法を用いて解析を進める必要がある。この点で、解析が予想していたよりも遅れている。研究計画書の当初計画どおりに進まない時の対応に従って、新規分子の同定を試みる。
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| Strategy for Future Research Activity |
種々のペプチドの効果を、定量PCR法を用いてすばやく確認するとともに、ウエスタンブロット方、エライザ法などにより検討する。また、データベースのみではなく、食物繊維を含む難消化性成分にも着目し、多面的なスクリーニングを進めていく予定である。合成ぺプチ以外に、加水分解物ZeinHを標識するなどの工夫を行い解析する必要がある。
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| Causes of Carryover |
消耗品の購入にて3円の端数が生じました。
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