2018 Fiscal Year Research-status Report
Microfluidic targeted drug delivery
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17K06163
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
ホサノ ハミド 熊本大学, パルスパワー科学研究所, 教授 (00543406)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
秀 拓一郎 北里大学, 医学部, 准教授 (40421820)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | マイクロフルイディクス / ドラッグデリバリ / ナノパーティクル |
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| Outline of Annual Research Achievements |
2018年（H 30）のための研究の目的は、システムの定量的評価および細胞株に対するインビトロマイクロフルイディック効果として定義されていました。
前述の計画のとおり、HelaおよびU937細胞株のポレーションを最適化するための異なるパルスエネルギー/持続時間のためのインビトロ実験設定の実験的評価を行われた。
顕微鏡下での高速蛍光可視化を行って、パルス電場による一時的カルシウム移動および癌細胞における拡散を定量化した。 チタニア/シリカナノ粒子およびカルシウムエレクトロポレーション/ソノポレーション療法に対するマイクロ流体のインビトロ評価および拡散効果との比較を行った。癌細胞へのカルシウム送達における薬物送達および拡散に対するマイクロストリーミングの効果からの2つの影響の大きい論文が発表された。 この方法は、ポレーション後の細胞からの貴重な物質の抽出に使用され、2つの論文が作成され公開された。
マイクロストリーミングによる微小流体誘導細胞抗原修飾の実験的評価から興味深い結果が得られた。 これらの結果からインパクトのある原稿を作成します。
米国のライト州立大学およびユタ大学とのマイクロ流体薬物およびナノ粒子送達のための国際的な協力が行われてきた。 実験を行うために国際的な博士研究員が任命されました。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
研究では、2018（H 30）が達成された年度の計画や目標に応じて進んでいる。
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| Strategy for Future Research Activity |
組織モデルおよびex-vivo実験、in-vivo試験および評価
（a）血栓溶解、ワクチンおよび薬物の経皮送達のための血液脳関門開放および血栓溶解のためのマイクロ流体のモデル実験および生体外評価。
（b）化学薬剤、ナノ粒子、カルシウム濃度によるエネルギー密度/持続時間/頻度の最適化; 抗凝固剤; 最良の治療および診断結果のための流体速度および微小気泡濃度が含まれる。
（c）皮下腫瘍小動物モデルのための方法のインビボ評価。
（d）医学雑誌または生物医学雑誌に掲載するための写本の作成。
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| Causes of Carryover |
H30年度は出張へ行く必要がなくなったため、来年度で使用する。
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