Elucidation of molecular mechanism of T cell terminal differentiation lineage for cancer immunotherapy

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17K07215
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Tumor therapeutics
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: Fujiki Fumihiro 大阪大学, 医学系研究科, 特任准教授(常勤) (40456926)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: ターミナルエフェクター / 癌免疫療法

Outline of Final Research Achievements

Efficient induction of memory T cells are required for optimal anti-tumor immune response. In this study, we identified a novel gene responsible for terminal effector T cell differentiation. Overexpression of the gene in T cells attenuated the expression of CD62L, proliferation capacity, and the resistance to apoptosis. Furthermore, the knockdown of the gene restored them in terminal effector T cells. Thus, the gene should be a promising target for enhancing cancer immunotherapy.

Free Research Field

腫瘍免疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

近年、癌免疫療法は癌治療の一つとして急速に発展してきた。しかしながら、その効果は限定的であり、その理由の一つとして患者の癌細胞を攻撃する免疫細胞の「質」が低下していることが明らかとなっている。本研究では、この免疫細胞の「質」が低下する責任遺伝子を同定した。この成果は将来、より強力な癌免疫療法の開発につながると期待される。