2017 Fiscal Year Research-status Report
胎児附属物由来間葉系幹細胞による造血幹細胞移植後合併症の治療開発
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17K07228
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Research Institution | Hyogo Medical University |
Principal Investigator |
藤盛 好啓 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (20229058)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
相馬 俊裕 兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (40273619)
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Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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Keywords | 間葉系幹細胞 / 血管内皮細胞 / 免疫抑制 / エクソソーム |
Outline of Annual Research Achievements |
H29年度は初年度であり、胎児由来間葉系幹細胞の基礎的な検討を行った。間葉系幹細胞が免疫抑制をする機序は、様々想定されているが、今回in vitro の検討で間葉系幹細胞のウシ胎児血清での培養上清に免疫抑制作用があることが分かった。これはサイトカイン以外にエクソソーム(細胞外小胞)の影響の可能性もある。更にはエクソソームを介して細胞外に放出されるmiRNAであることも考えられる。これらのことは、間葉系幹細胞を用いた治療法を変える可能性もあり、今後検討を重ねて行く。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
主としてin vitro で胎児由来間葉系幹細胞の新たな性質を解析できた。
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Strategy for Future Research Activity |
今後は血管内皮障害モデルマウスを組み立てて研究を推進する。今回の研究の最大のポイントである、胎児由来間葉系幹細胞が移植後血管内皮障害を改善することができるかどうか検討する。
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Causes of Carryover |
H29年度は動物実験施設の移転があり動物実験が実施できなかった。次年度にマウス等の購入、動物実験に係わる消耗品等の購入に使用予定している。
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Research Products
(2 results)
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[Presentation] Adult bovine-derived leukocyte and platelet-rich plasma (L-PRP) is safe, less ethical, economical and powerful alternative to fetal bovine serum for the culture of mesenchymal stem cells.2017
Author(s)
Yamahara K, Sudo T, Hamada A, Kuroda S, Yoshihara K, Yoshihara S, Okada M,Soma T, Onishi S, Fujimori Y.
Organizer
International Society of Stem Cell Research (ISSCR) 2017 Annual Meeting
Int'l Joint Research