2018 Fiscal Year Research-status Report
Elucidation of the signal integration mechanism on R-Ras family small GTPase in axonal guidance
| Project/Area Number |
17K07340
|
|---|
| Research Institution | University of Hyogo |
|---|
Principal Investigator |
生沼 泉 兵庫県立大学, 生命理学研究科, 教授 (40452297)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
|
| Keywords | 軸索ガイダンス / R-Ras / 細胞骨格 / 神経細胞 / 軸索 / 軸索分枝 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
軸索ガイダンスで普遍的に駆動されているシグナル伝達経路として、アクチン細胞骨格制御因子の活性制御に係わるシグナル伝達経路に着目し、研究を進めた。そのうち、in vitro初代培養系において軸索分枝制御に関わる因子として過去に我々が報告した（MBoC 2012., MBoC 2015）afadinに関して、マウス生体内においても同様の軸索分枝制御を担っているのかを検証した。afadinは様々なガイダンス因子の下流でシグナルハブとして働く低分子量G蛋白質R-Rasの結合因子であり、活性型R-Rasの結合によって細胞膜移行されることで、アクチン細胞骨格のリモデリングを引き起こす。今回、胎生15.5のマウス胎仔に対して、in utero electroporation法を用い、体性感覚野から投射される軸索の形態を生後９日目で観察したところ、軸索分枝に抑制的に働く短いスプライスバリアントのs-afadinの過剰発現や、アクチン結合ドメインを欠いたl-afadinの過剰発現に於いて、軸索分枝の抑制のフェノタイプが観察された。この結果から、afadinは生体内において、軸索分枝の制御因子として機能していることが明らかとなった。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
afadinのin vivoでの軸索分枝調節への寄与を証明することができたため。
|
| Strategy for Future Research Activity |
今後は、afadin以外にも、これまでに我々の研究によってR-Rasの下流で軸索形態制御に働くことがin vitroで明らかになっている分子について、in vivoでの機能を見ていく。
|
