Determination of the proteoglycans to the oligodendrocyte differentiation

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17K07355
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Functional biochemistry
• Research Institution: Tokushima Bunri University
• Principal Investigator: Kuboyama Kazuya 徳島文理大学, 薬学部, 助教 (20619671)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: タンパク質チロシンリン酸化シグナル / オリゴデンドロサイト / 細胞分化 / チロシンホスファターゼ / コンドロイチン硫酸プロテオグリカン（CSPG） / 脱髄疾患 / 脳・神経 / グリア細胞

Outline of Final Research Achievements

The purpose of this study was to determine the functional significance of the chondroitin sulfate-modification of PTPRZ, which inhibits oligodendrocyte differentiation and myelination/remyelination. Here we revealed that protamin, also known as a heparin antagonist, effectively neutralized the inhibitory activities chondroitin sulfate proteoglycans including PTPRZ, thereby enhancing oligodendrocyte differentiation and (re)myelination. Moreover, we demonstrated that the tyrosine phosphorylation of AFAP1L2, an adaptor protein involved in the PI3K-AKT pathway, was enhanced in OPC-like OL1 cells by a inhibitory ligand of PTPRZ, pleiotrophin.

Free Research Field

神経化学・神経薬理学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

神経細胞が非常に早い伝導を行うために必要な髄鞘（ミエリン鞘）は、オリゴデンドロサイトが形成している。ミエリン鞘が損なわれる脱髄疾患の１つである多発性硬化症は、厚生労働省の指定難病の１つであり、有効な治療法も確立されていない。近年、ミエリン髄の修復を効果的に促す、再ミエリン化誘導薬の開発が根治的な治療につながる創薬コンセプトとして注目されており、オリゴデンドロサイトの分化・成熟の詳細なメカニズムの解明が待ち望まれている。本研究課題によって、脱髄疾患の新たな治療戦略につながる基礎的知見を提供することができたと考えている。