2019 Fiscal Year Final Research Report
Search for inhibitors of aminoglycoside resistant enzyme produced by microorganisms
Project/Area Number |
17K07778
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Research Field |
Bioorganic chemistry
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Research Institution | Kitasato University |
Principal Investigator |
Shiomi Kazuro 北里大学, 感染制御科学府, 教授 (40235502)
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Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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Keywords | 薬剤耐性酵素阻害物質 / アルベカシン耐性 / 微生物代謝産物 / 薬剤耐性克服物質 / アミノグリコシド耐性 / 抗生物質 / アルベカシン修飾酵素 / 二機能酵素 |
Outline of Final Research Achievements |
Staphylococcus aureus strain RN4220 without a drug resistance mechanism was transformed with aac(6′)-Ie/aph(2″)-Ia containing a promoter region using pND50 (E. coli-S. aureus shuttle cloning vector) to establish a bifunctional enzyme expressing strain. In addition, a transformant of RN4220 strain with pND50 vector was also established as a control strain for assay system. Two transformants were used to establish a system for the screening of active substances to overcome ABK resistance; approximately 5,000 samples of microbial cultures were screened and searched for active substances against the bifunctional enzyme expressing transformant in 3 years.
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Free Research Field |
天然物化学、微生物化学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
薬剤耐性菌問題は喫緊に解決すべき課題であり、感染症における画期的な医薬リードとして人知を超えた天然物由来の新規母核発見することは世界的医療問題の解決に繋がる。また微生物代謝産物を標的とする本研究で見出される探索研究技術は、広範囲な次世代微生物利用技術の1つとなると考えられる。さらに本研究の遂行に伴う微生物資源ライブラリーおよびその代謝物ライブラリーの一層の拡充と高質化により、これ以降の天然物創薬研究や医薬以外の分野での有用物質発見に繋がることが期待される。
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