2018 Fiscal Year Research-status Report
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17K08125
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| Research Institution | Yamagata Prefectural Yonezawa University of Nutrition Sciences |
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Principal Investigator |
高橋 和昭 山形県立米沢栄養大学, 健康栄養学部, 教授 (80183440)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 生体防御 / 腸管バリア / 細菌 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
飼料栄養として抗原受容体の発現を変動させることが知られているフィチン酸給与、そして動物側の要因として免疫関連遺伝子発現や細菌叢に関与する要因として加齢を取り上げた。1日齢の雄ヒナに、市販幼雛用飼料または市販幼雛用飼料に0.1%のフィチン酸を添加した飼料を3週間給与した。腸管部位としては回腸末端に着目しその組織と内容物中細菌を試料とした。腸管組織では腸管バリアに関連する免疫関連遺伝子として、抗原受容体であるトール様受容体(TLR) 2,4および7、βディフェンシン(AvD) 2,4,7,9及び10、免疫グロブリン(Ig)A、ムチン、B及びT細胞の指標であるBu-1及びCD3,4と8のmRNA発現量を測定した。タイトジャンクションの指標としては、ZO2, オクラジン、クラリジン1,3,4,5,16 ｍRNA発現量を、また、内容物では総細菌, Enterobacteriaceae, Clostridium group, Lactobacillus group, Bacteroides group, Enterococcus sppの16srDNA量を測定し細菌量を推定した。総細菌数とBu-1及びCD3と4、TLR2,4と7、ムチン、IgA、AvD2、オクラジン、クラリジン4,5,16ｍRNA発現量には正の相関が認められ、また、Clostridium group 数とTLR4, CD3と4, IgA, AvD9と10発現量には正の相関が認められた。一方、Enterobacteriaceaeまたは Enterococcus spp数とCD3と4, IgA, ムチン, AvD2発現量には負の相関が、ZO2, オクラジン、クラリジン5,16ｍRNA発現量には弱い負の相関が認められた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本年度、予定していた動物実験は終了した。さらに、孵化後72時間の飼料給与制限が腸管バリアと細菌叢に及ぼす影響に関する試験においては、遺伝子の分析はほぼ終了し、現在結果の解析を行っている。
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| Strategy for Future Research Activity |
科学研究費（学術研究助成基金助成金）の廃止申請承認（学振助－第905号）をうけ研究は実施しない。
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