Basic research on the role of sphingolipid controlling the pathogenesis of skin allergy.

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17K08140
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Integrative animal science
• Research Institution: Azabu University
• Principal Investigator: YAMASHITA TADASHI 麻布大学, 獣医学部, 教授 (30220338)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 永根 大幹 麻布大学, 獣医学部, 助教 (10772064)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: ガングリオシド / 遺伝子改変動物 / アレルギー

Outline of Final Research Achievements

Allergic dermatitis was promoted in GM3S deficient (GM3S-KO) mice that lacked the GM3 synthetase (GM3S) gene in sphingolipids derivatives. One of the possible reasonis that GM3S-KO mast cells presented uneven distribution of intracellular granules to the cell membrane as a change in the ultrastructure of mature mast cells induced to differentiate from bone marrow cells. On the other hand, when focusing on the role of GM3 in mast cells, it is revealed that GM3 present in the cell membrane suppresses mast cell degranulation and that it caused an excess allergic reaction by deficiency.

Free Research Field

糖鎖生化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

ガングリオシドは、スフィンゴ糖脂質の中で特にシアル酸を含有する分子であり、細胞の情報伝達に関与する細胞膜脂質ラフトを構成するとともに、炎症において重要な役割を果たすことが報告されています。本研究課題では、皮膚アレルギーの増悪因子としてのガングリオシドの関連を明らかにした。一方、当該分子種を外部から効果的に投与することができれば、新たな治療方法の提示に繋がるものと考えられる。さらに、本実験の派生形として、ガングリオシド以外のスフィンゴ脂質についても検討を加えており、疾病に関わる資質の役割の一端を明らかにできたと考えられる。