• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to project page

2019 Fiscal Year Annual Research Report

Development of efficient synthetic method for diterpenoids possessing anti tumor activity

Research Project

Project/Area Number 17K08223
Research InstitutionTokyo University of Pharmacy and Life Science

Principal Investigator

小林 豊晴  東京薬科大学, 生命科学部, 准教授 (40570883)

Project Period (FY) 2017-04-01 – 2020-03-31
Keywords全合成 / ジテルペノイド / 立体選択的合成 / イソリネアロール
Outline of Annual Research Achievements

今年度は前年度までのアミジオールの合成研究の知見を生かして、アミジオールと共通の部分構造を有するジテルペノイド イソリネアロールの合成研究を主に行なった。その結果、イソリネアロールのラセミ全合成および不斉全合成を達成した。以下にその詳細を記す。2-ブテニル-2-メチル-シクロヘキサン-1,3-ジオンの還元的非対称化により対応するケトアルコールを高立体選択的に得た後、ケトン部位にメタアリル基を立体選択的に導入するため、アルコール部位を足がかりとしてシリル架橋を構築した。その後、シリル架橋を有するケトン誘導体に対して、メタアリルGrignard 試薬を作用させ、イソリネアロール合成の鍵となる三連続不斉中心の構築に成功した。その後玉尾酸化と閉環メタセシス反応により7員環部を構築し、二環性化合物とした。合成した化合物の二重結合部位に対して、位置選択的なヒドロホウ素化-酸化反応と続くパリック-デーリング酸化によりケトン体へと導いた。そのケトン体をシリルエノールエーテルへと変換した後、立体選択的なアリル基導入により、第四級不斉炭素原子を構築することに成功した。その後シクロヘキサン上のエキソメチレンの構築を行なった後、導入したアリル基を基に側鎖部位の構築を行なった。最後に保護基の除去に伴う、ヘミアセタール部位の構築により、イソリネアロールのラセミ全合成を達成した。また、不斉全合成を達成するため、2-ブテニル-2-メチル-シクロヘキサン-1,3-ジオンの還元的非対称化をCBS還元を用いて行なったところ、目的のケトアルコールを、高エナンチオ、および高ジアステレオ選択的に得ることに成功した。その後ラセミ全合成の経路を踏襲し、イソリネアロールの不斉全合成を達した。今後はこのイソリネアロールの合成によって得られた知見をアミジオールおよびその類縁体の合成へと利用していく予定である。

  • Research Products

    (3 results)

All 2019 Other

All Presentation (2 results) Remarks (1 results)

  • [Presentation] seco-ドラスタン型ジテルペノイドIsolinearolの合成研究2019

    • Author(s)
      富田結,山野上琴乃,小林豊晴,川本諭一郎,伊藤久央
    • Organizer
      第45回反応と合成の進歩シンポジウム
  • [Presentation] 三環性ジテルペノイドIsolinearolの合成研究2019

    • Author(s)
      富田結,山野上琴乃,小林豊晴,川本諭一郎,伊藤久央
    • Organizer
      第116回有機合成シンポジウム
  • [Remarks] 生物有機化学研究室 東京薬大 生命科学部 分子生命科学科

    • URL

      https://www.ls.toyaku.ac.jp/~lbc-11/index.html

URL: 

Published: 2021-01-27  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi